CAS: 1221237-87-1; 9-([1,1'-Biphenyl]-3-yl)-9H-Carbazole

该化合物是有机化合物,其特点是复杂的多环结构,包括一个碳氨基核心,与一个联苯组相替代.该化合物通常具有芳香化合物的特性,例如稳定性和欧元堆叠相互作用的潜力.该化合物在室内温度下很固态,由于结构僵硬,熔点相对较高.多芳香环的存在有助于其电子特性,使其对有机电子和光精密等领域感兴趣,特别是在有机发光二极管和有机光伏应用领域.此外,该化合物可能具有荧光性,对各种光应用有利.其溶性特征取决于所使用的具体溶剂,而且根据结构中存在的功能组而表现出不同程度的再活性.

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1428551-28-3 1374759-84-8 1464824-91-6

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9-(3-iodophenyl)-9H-carbazole phenylboronic acid 9H-carbazole 1-Fluoro-3-iodobenzene 9-([1,1′-biphenyl]-3-yl)-3-bromo-9H-carbazole 9-(biphenyl-3-yl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9H-carbazole (9-([1,1′-biphenyl]-3-yl)-9H-carbazol-3-yl)boronic acid 9-([1,1'-biphenyl]-3-yl)-9'-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-9H,9'H-3,3'-bicarbazole

合成工艺路线路线简述

    📜间氟碘苯置于caesium Carbonate,三苯基膦,Palladium Dichloride体系中,用 N,N-二甲基乙酰胺 用作溶剂,化学反应 30.0H,反应生成9-[1,1-联苯-3-基]-9H-咔唑
    参考文献:一锅两步合成基于n-芳基咔唑的骨架†
    标题:一锅两步合成基于n-芳基咔唑的骨架†
    摘要:开发了一种高度位点选择性,一锅,顺序的c-n和c-c键形成工艺,从而提供了含有联苯和二芳基乙炔核心的咔唑骨架.该方法的成功归因于使用氟化碘代芳烃作为起始原料,其氟基团优先与咔唑反应.中间体碘代n-芳基咔唑与芳基硼酸或芳基乙炔的随后偶联产生所需产物.在不存在芳基硼酸或芳基乙炔的情况下,将中间体与过量的氟化碘代芳烃进行pd催化的ullmann偶联,从而在一锅法中得到ullmann偶联产物.
    Doi:10.1039/c5Ra26698J

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    参考DOI号:10.1002/anie.201908336
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