CAS: 73221-19-9; 2-(Trifluoromethyl)Imidazo[1,2-A]Pyridine-3-Carboxylic Acid
该化合物是一种杂交循环化合物,其特点是有异丁二甲和丙烯环,具有独特的化学特性;三氟甲基组(CF3)增强了其脂性,能够影响其生物活动,使其对药用化学感兴趣;该化合物一般具有碳酸功能组(-COOH)造成的酸性特性,允许其参与各种化学反应,包括酯化和恐吓;其结构表明在制药中的潜在应用,特别是在针对特定生物路径的药物开发中.氟辛烷类甲醚的存在往往带来更大的代谢稳定性和改变的药用皮肤学特性.此外,由于三氟甲基组的电离子性质,该化合物可能表现出有趣的电子特性,这可能影响其再活性和与其他分子的相互作用.
- 英文名称2-(Trifluoromethyl)Imidazo[1,2-A]Pyridine-3-Carboxylic Acid
- 中文名称2-(三氟甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-羧酸
- IUPAC名称2-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid
- 其它别名2-(Trifluoromethyl)Imidazo[1,2-A]Pyridine-3-Carboxylic Acid; 3-Carboxy-2-(Trifluoromethyl)Imidazo[1,2-A]Pyridine; Imidazo[1,2-A]Pyridine-3-Carboxylic Acid, 2-(Trifluoromethyl)-
- CAS编号73221-19-9
- MFCD编号:MFCD06496239
- EINECS号:878-111-6
- 分子式:C9H5F3N2O2分子量:230.15
- 产品CID: 1718700
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→咪唑类化合物
相似化合物
108438-46-6 87378-58-3 898379-89-0物理性质
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2-(三氟甲基)咪唑并[1,2-A]吡啶-3-羧酸乙酯 Ethyl 2-(Trifluoromethyl)Imidazo[1,2-A]Pyridine-3-Carboxylate 108438-46-63-(T-Butoxycarbonyl)-2-(Trifluoromethyl)-Imidazo<1,2-A>Pyridine 87378-58-3
合成工艺路线路线简述
📜3-(T-Butoxycarbonyl)-2-(Trifluoromethyl)-Imidazo<1,2-A>Pyridine置于三氟乙酸体系中,化学反应生成 2-(三氟甲基)咪唑并[1,2-A]吡啶-3-羧酸
参考文献:吡啶鎓叔丁氧羰基甲基化物与三氟乙腈的反应
标题:吡啶鎓叔丁氧羰基甲基化物与三氟乙腈的反应
摘要:通过在乙腈中用氢化钠处理n-(叔丁氧基羰基甲基)吡啶鎓高氯酸盐而反应生成的叔丁氧基羰基甲基吡啶(i)与三氟乙腈反应反应生成3-(叔丁氧基羰基)-2-(三氟甲基)-咪唑[1,2-A]吡啶(II),吡啶鎓4,5-二氢-4-氧-2-2,6-双(三氟甲基)嘧啶-5-内酯(iii)和n-[2-氨基-1-(t-丁氧基羰基)-3,3,3-三氟丙-1-基]高氯酸吡啶鎓(iv).最后两种产物的形成,加上用氢化钠处理高氯酸盐(iv)产生咪唑并吡啶(II)的事实,为支持逐步形成1,3-偶极环加成反应提供了有力的证据. (II)中的咪唑并吡啶核.
DOI:10.1016/s0022-1139(00)81234-8
海关参考信息
- 2905110000-甲醇
2912110000-甲醛
2915110000-甲酸
2933310010-吡啶 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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