CAS: 63235-39-2; Procaterol Impurity 4

该化合物是一种五醇衍生物,可能用于制药和生化研究,其结构上含有经异丙基氨基和氧化丁基替代成分改良的氢丙烯酮核心,这可能影响其在生物系统中的结合或反应.该化合物可作为合成更复杂的分子的中间体或研究酶相互作用的骨架.其定义明确的分子框架允许精确修改,使其对结构-活动关系(SAR)研究具有价值.氢苯基和水恐小组的存在表明在针对特定蛋白领域或感应器方面的潜在效用.建议在惰性条件下进行适当的处理和储存以保持稳定性.

英文名称Procaterol Impurity 4
中文名称丙卡特罗杂质4
CAS编号63235-39-2
分子式:C16H20N2O3分子量:288.34
产品CID: 1613968
产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品

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InChIKey: LCMWSWALJPFSEA-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C16H20N2O3/c1-4-12(17-9(2)3)16(21)11-5-7-13(19)15-10(11)6-8-14(20)18-15/h5-9,12,17,19H,4H2,1-3H3,(H,18,20)
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数3.0可旋转键数5.0

MSDS等安全信息

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5-(2-溴-1-氧代丁基)-8-羟基-2(1H)-喹啉酮 5-(2-Bromo-1-Oxobutyl)-8-Hydroycarbostyril 59827-93-9

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 Procaterol Impurity 4 主要起始原料 5-(2-Bromo-1-Oxobutyl)-8-Hydroxy-2(1H)-Quinolinone And Isopropylamine
(文献来源)合成步骤主要原料 5-(2-Bromo-1-Oxobutyl)-8-Hydroxy-2(1H)-Quinolinone 和 Isopropylamine

📜8-羟基喹啉-N-氧化物置于aluminum (Iii) Chloride体系中,用甲醇,二硫化碳作为反应溶剂,化学反应 11.0H,反应生成丙卡特罗杂质4
参考文献:一种盐酸丙卡特罗的制备方法
标题:一种盐酸丙卡特罗的制备方法
摘要:本发明公开了一种盐酸丙卡特罗的制备方法,通过将8‑羟基喹啉氮氧化物与2‑溴丁酰卤作用获得5‑(2‑溴丁酰基)‑8‑羟基喹诺酮,然后胺解获得5‑(2‑甲异丙胺丁酰基)‑8‑羟基喹诺酮,然后再氢化还原获得丙卡特罗,最后与盐酸成盐获得盐酸丙卡特罗.本发明提供的盐酸丙卡特罗的制备方法中,以价格低廉,易于获得的8‑羟基喹啉氮氧化物为起始原料来制备盐酸丙卡特罗,降低了盐酸丙卡特罗的生产成本,而且省略了常规路线中8‑乙酰氧基喹诺酮及8‑羟基喹诺酮制备步骤,简化了盐酸丙卡特罗的制备步骤,提高了还原立体选择性,从而节省了制备时间,提高了制备效率,适合大规模工业生产.