CAS: 3561-81-7; Mesuaxanthone A

该化合物是一种自然产生的苯丙酮衍生物,以其潜在的生物活动而闻名;该化合物具有一种有引信的苯丙酮核心结构,其特征是诱发其化学特性的苯丙酮系统;在1和5个位置上存在氢氧基(-OH)组,可提高其在极溶剂中的溶解性,并可能有助于其抗氧化特性;3号位置的甲基氧(-OCH3)组可影响其再活动性和生物互动;1,5-二氢氧-3-甲基苯丙苯丙酮组已研究其潜在的药理效应,包括抗炎,抗微生物和抗癌活动,使其对医药化学感兴趣;其结构特征允许进行各种修改,从而可以导致开发新的衍生物,并提高其功效;

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    参考文献:10.1016/s0040-4020(01)83306-8
    摘要:Govindachari TR, Pai BR, Subramaniam PS, Rao UR, Muthukumaraswamy N. Constituents of Mesua ferrea L.—I. Tetrahedron. 1967 Jan;23(1):243–8. doi: 10.1016/s0040-4020(01)83306-8.
    参考文献:10.1016/s0031-9422(00)83507-4
    摘要:Walia S, Mukerjee SK. Ferrxanthone, a 1,3,5,6-tetraoxygenated xanthone from Mesua ferrea. Phytochemistry. 1984 Jan;23(8):1816–7. doi: 10.1016/s0031-9422(00)83507-4.
    参考文献:10.1016/s0031-9422(00)85774-x
    摘要:Gottlieb OR, Mesquita AAL, de Oliveira GG, de Melo MT. Xanthones from Kielmeyera speciosa. Phytochemistry. 1970 Dec;9(12):2537–44. doi: 10.1016/s0031-9422(00)85774-x.
    参考文献:10.1016/s0031-9422(00)81755-0
    摘要:Mesquita AAL, Gottlieb OR, De M. Pinto MM. Xanthonolignoids from Kielmeyera coriacea☆. Phytochemistry. 1987;26(7):2045–8. doi: 10.1016/s0031-9422(00)81755-0.
    参考文献:10.1016/0031-9422(94)00595-k
    摘要:Iinuma M, Tosa H, Tanaka T, Asai F, Shimano R. Three xanthones from root bark of Garcinia subelliptica. Phytochemistry. 1995 Jan;38(1):247–9. doi: 10.1016/0031-9422(94)00595-k.
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