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CAS: 351002-78-3; Boc-α-(4-Fluorobenzyl)-Dl-Pro-Oh
该化合物是一种属于氨基酸类别,特别是分泌衍生物的化学化合物,这种化合物具有叔丁基碳酸(Boc)保护性组,通常用于peptide合成,以保护氨基组不受不想要的反应.4-氟苯基苯基集团的存在表明,它有一个氟芳香替代体,可以影响其生物活动和溶解性.该Proline结构有助于其在peptide合成和药物开发中的潜在作用,因为其独特的同质性在peptitedids的同质性特性是众所周知的.该化合物的特点通常是分子重量,有机溶剂的溶性以及各种条件下的稳定性.其合成和应用对医药化学,特别是生物活性分子的设计很有意义.与许多化学物质一样,在处理和储存准则方面应参考安全数据表.
英文名称
Boc-α-(4-Fluorobenzyl)-Dl-Pro-Oh
中文名称
Boc-α-(4-氟苄基)-DL-Pro-OH
其它别名
1-tert-Butoxycarbonyl-2-(4-fluorobenzyl)proline
CAS编号
351002-78-3
MFCD编号:
MFCD03095461
分子式:
C17H22FNO4
分子量:
323.36
产品CID:
1356406
产品分类
有机原料→生命科学→氨基酸及其衍生物→脯氨酸及其衍生物
相似结构搜索
InChIKey:
AWTXCFLBYUGCEW-UHFFFAOYSA-N
1S/C17H22FNO4/c1-16(2,3)23-15(22)19-10-4-9-17(19,14(20)21)11-12-5-7-13(18)8-6-12/h5-8H,4,9-11H2,1-3H3,(H,20,21)
计算化学:
氢键受体数
3.0
氢键供体数
1.0
可旋转键数
3.0
相似化合物
1316217-68-1
637020-68-9
637020-70-3
物理性质
沸点
447.4 °C at 760 mmHg
闪点
224.4 °C
密度
1.242g/cm3
PSA:
66.84
LogP:
3.2225
折射率
1.543
蒸汽压
8.69E-09 mmHg at 25 °C
MSDS等安全信息
GHS符号
GHS07
警示词
Warning
危险描述
H302-H315-H319-H335
防范说明
P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
UN编号
NONH for all modes of transport
WGK Germany
3
上下游产品
(+/-)-N-tert-butoxycarbonylproline methyl ester
1-[4-fluoro-3-({4-[2-(4-fluorobenzyl)prolyl]piperazin-1-yl}carbonyl)benzyl]quinolin-4(1H)-one
合成工艺路线路线简述
合成目标产物 Boc- -(4-Fluorbenzyl)-Dl-Pro-Oh 主要起始原料 Pyrrolidine-1,2-Dicarboxylic Acid 1-Tert-Butyl Ester 2-Methyl Ester
(文献来源)合成步骤主要原料 Pyrrolidine-1,2-Dicarboxylic Acid 1-Tert-Butyl Ester 2-Methyl Ester
海关参考信息
2902600000-乙苯
2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
2912110000-甲醛
💡 提示:海关信息按照顺序优先匹配,如需确认的海关信息,请参考相关资料。
详情请参考:
📖 海关编码查询和海关进出口税则
其他信息查阅
➥ 象形图和危险代码
➥ 防范代码详解
➥ 危险代码说明
➥ Globally Harmonized System
➥ REACH监管
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合成参考文献
合成方法参考DOI号:
10.1021/acs.j°C.1c01133
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