CAS: 33167-21-4; Ethyl (3-Chlorobenzoyl)Acetate

该化合物是一种多用途有机化合物,主要用作制药和农用化学合成的中间体,其结构以氯苯基碱和酯分化的乙酸酯组为特征,通过凝结,通灵或循环反应,对制造复杂的分子很有价值.该化合物由于氯代基体的电子抽取效应而表现出良好的反作用,增强了其在核生殖替代或碳基变异中的效用.它通常以高纯度液体或固态供应,确保合成应用的一贯性.建议在惰性条件下进行妥善处理以保持稳定.它在生产活性药物成分和特殊化学品方面的作用在工业和研究环境中都强调了它的重要性.

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2-(3-Chloro-Benzoyl)-3-Oxo-Butyric Acid Ethyl Ester 893643-63-5
3-氯苯乙酮 3'-Chloroacetophenone 99-02-5

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Ethyl (3-Chlorobenzoyl)Acetate 主要起始原料 3-Chlorobenzoyl Chloride
  • (文献来源)合成步骤主要原料 3-Chlorobenzoyl Chloride
📜3-氯苯甲酰氯置于4-二甲氨基吡啶体系中,用 二氯甲烷,甲苯 用作溶剂,化学反应 26.0H,反应生成(3-氯苯甲酰)乙酸乙酯
参考文献:作为选择性 A3 腺苷受体拮抗剂的 3,5-二酰基-2,4-二烷基吡啶衍生物的结构-活性关系和分子建模.
标题:作为选择性 A3 腺苷受体拮抗剂的 3,5-二酰基-2,4-二烷基吡啶衍生物的结构-活性关系和分子建模.
摘要:已经探索了作为人a3腺苷受体选择性拮抗剂的6-苯基-1,4-二氢吡啶衍生物的结构-活性关系(Jiang等人j.Med.Chem.1997,39,4667-4675).在本研究中,已经合成了相关的吡啶衍生物,并在放射性配体结合测定中测试了对腺苷受体的亲和力.对于某些 3,5-二酰基-2,4-二烷基-6-苯基吡啶衍生物在取代 [125I]Ab-Meca (N6-(4-氨基-3-碘苄基)-5' 时观测到纳摩尔范围内的 Ki 值-N-甲基氨基甲酰基腺苷)位于重组人 A3 腺苷受体上.确定 A3 腺苷受体的选择性与大鼠脑 A1 和 A2A 受体上放射性配体的结合.探讨了吡啶环不同位置(3-和5-酰基取代基以及2-和4-烷基取代基)的结构-活性关系.与 4-取代的二氢吡啶不同,4-苯基乙炔基不会增强吡啶衍生物的 A3 选择性.在2-位和4-位,乙基优于甲基.此外,与二氢吡啶不同,3位的硫酯基团比酯
Doi:10.1021/jm980093J

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主要参考文献

参考标题:Radical Aza-Cyclization Of α-Imino-Oxy Acids For Synthesis Of Alkene-Containing N-Heterocycles Via Dual Cobaloxime And Photoredox Catalysis
作者:Jia-Lin Tu,Jia-Li Liu,Wan Tang,Ma Su,Feng Liu |发布日期:2020.2.7
摘要:Nitrogen-Containing Heterocycles Are Prevalent In Both Naturally And Synthetically Bioactive Molecules. We Report Herein An Unprecedented Protocol For Radical Aza-Cyclization Of α-Imino-Oxy Acids With Pendant Alkenes Via Synergistic Photoredox And Cobaloxime Catalysis. With Or Without Alkenes As The Intermolecular Cross-Coupling Partners, The Transformation Provides A Variety Of Corresponding Alkene-Containing Dihydropyrrole

合成参考文献


摘要:Xu, L.; Wu, X.; Xiao, J., Science of Synthesis: Stereoselective Synthesis, (2011) 2, 292.
摘要:Matsunami, A.; Kayaki, Y.; Ikariya, T., Science of Synthesis: Catalytic Reduction in Organic Synthesis, (2018) 2, 72.
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