CAS: 1961266-44-3; 2,8-Difluoro-5-(Trifluoromethyl)-5H-Dibenzo[b,D]Thiophen-5-Ium Trifluoromethanesulfonate

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C&L通报

合成工艺路线路线简述

    2,8-二氟二苯并噻吩置于三氟乙酸体系中,用 硝基甲烷,乙醇 用作溶剂,化学反应 8.08H,反应生成2,8-二氟-5-(三氟甲基)-5H-二苯并[b,D]噻吩-5-三氟甲磺酸盐
    参考文献:功能强大,热稳定,可一次性制备且可回收的亲电子三氟甲基化剂:2,8-二氟-和2,3,7,8-四氟-S-(三氟甲基)二苯并噻吩鎓盐
    标题:功能强大,热稳定,可一次性制备且可回收的亲电子三氟甲基化剂:2,8-二氟-和2,3,7,8-四氟-S-(三氟甲基)二苯并噻吩鎓盐
    摘要:尽管迄今为止已报道了许多亲电子三氟甲基化剂,但尚未开发出实用的试剂.S-(三氟甲基)二苯并噻吩盐,被称为梅本试剂,具有两个严重的缺点,阻碍了它们的实际应用:(1)合成涉及许多步骤,(2)三氟甲基化后形成大量的二苯并噻吩作为废物.我们在二苯并噻吩环上特定位置取代氟的想法导致这些化合物的合成,性质,反应性和应用得到了极大的改善.根据这个想法,2,8-二氟-和2,3,7,8-四氟-S-(三氟甲基)二苯并噻吩三氟甲磺酸盐和其他盐被开发为功能强大,热稳定,可一锅制备且可回收的试剂,用于各种类型的亲核底物的三氟甲基化,例如碳负离子,(杂)芳族化合物,烯烃,炔烃,硫醇,亚磺酸盐和膦.这种一锅又回收的生产方式极大地降低了该过程的化学和环境成本.由于它们具有较高的反应性和热稳定性,因此这些新试剂可能比梅本试剂具有更广泛的应用.因此,这些新版本的梅本试剂可被广泛用作在学术和工业应用中生产许多类型的含三氟甲基化
    Doi:10.1021/acs.Joc.7B00669
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    摘要:Chen, P.; Liu, G., Science of Synthesis: Modern Strategies in Organofluorine Chemistry , (2024) 1, 29.
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