CAS: 19499-93-5; 2,3-Dimethyl-4-Nitrophenol

该化合物是有机化合物,其特征是两个甲基组和一个附于苯球圈的硝化物组,该化合物一般是黄色至橙色晶状固体,以其在有机溶剂中的中等溶性而闻名,同时在水中不易溶解;二甲基硝基营养酚在苯醇上具有酸性,允许其参与各种化学反应,包括核生殖器替代;经常用于研究和工业应用,特别是染料,农药和其他化学中间体的合成;此外,必须谨慎地处理这一化合物,因为硝营养营养蛋白可能是有毒的,并可能对环境造成危害;适当的安全措施,包括使用个人防护设备和遵守管制准则,在使用二甲基营养酚时,包括使用个人防护设备和遵守管制准则,对于减少与使用该化合物有关的潜在风险至关重要.

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2,3-二甲基-4-硝基苯甲醚 4-Methoxy-2,3-Dimethylnitrobenzene 81029-03-0
1-羟基-2,3-二甲基-4-亚硝基苯 2,3-Dimethyl-4-Nitrosophenol 74783-54-3

合成工艺路线路线简述

    📜Kohlensaeure-Bis-(2,3-Dimethyl-Phenylester)置于硫酸,硝酸体系中,化学反应生成二甲基硝基苯酚
    参考文献:由羟基吲哚合成曼尼希碱.3.关于合成吲哚化合物的交流[1]
    标题:由羟基吲哚合成曼尼希碱.3.关于合成吲哚化合物的交流[1]
    摘要:研发了在曼尼希反应条件下羟基吲哚的反应性.亲电子侧链在每种情况下都在酚基的邻位进入.4-羟基-吲哚被取代在5-,5-羟基-吲哚中的4-,6-羟基-吲哚中的7和7-羟基吲哚可能在6-位.通过与通过明确的总合成制备的羟基甲基吲哚进行还原性脱氨作用而获得的羟基甲基吲哚相比,已经证实了4-,5-和6-羟基吲哚的曼尼希碱的结构.
    Doi:10.1002/hlca.19680510603

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-110776441-B
    优先权日:2019-11-27
    标 题:Synthesis method of 4-fluoro-2, 3-dimethylphenylmethylsulfonate

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