CAS: 18293-53-3; (Trimethylsilyl)Acetonitrile
该化合物是一种有机硅化合物,其特征是附于一个丙烯酸的三甲基硅基化合物,该化合物一般是无色的黄色液体,在标准条件下以相对低的挥发性和高度稳定性而闻名;该化合物具有硝基功能组,具有极性特征,在各种有机合成应用中作为溶剂和试剂有用;该三甲基硅基化合物组增强了该化合物在有机溶剂中的溶解性,也可以作为合成化学中功能组的保护组.此外,2-(三甲基硅)亚硝基硝酸三烯通常用于其他化学化合物的制作,并能够参与由于硝基碳的存在而引发的核循环反应.该物质独特的结构和特性使其在学术研究和工业应用中都具有价值,特别是在有机合成和材料科学领域.
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- 产品信息参考
;;;; - InChIKey: WJKMUGYQMMXILX-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C5H11NSi/c1-7(2,3)5-4-6/h5H2,1-3H3
- 计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数0.0可旋转键数1.0
相似化合物
2345-38-2 53998-44-0 18151-58-1物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS02 & GHS06;
注释: Flame & Skull and crossbones - 危险类别易燃液体 类别3
急性毒性 类别3(吸入)
急性毒性 类别3(经皮)
急性毒性 类别3(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2
急性毒性 类别4(吸入)
急性毒性 类别4(经皮)
急性毒性 类别4(经口)
严重眼刺激 类别2A - 警示词Danger(危险)
- 危险描述H226 |易燃液体和蒸气.
H331 |吸入会中毒.
H311 |皮肤接触会中毒.
H301 |吞咽会中毒.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害. - 防范说明P210-P240-P241-P242-P243-P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P370+P378-P405-P501
- 危险等级3 (6.1)
- UN编号1992.0
- 危险品标志T
- 包装等级Ⅲ
- 安全声明26-36/37/39-45
- 危险类别码10-23/24/25-36/37/38
- WGK Germany3
欧盟法规
ECHA物质C&L通报REACH预注册上下游产品
ethanedinitrile (trimethylsilyl)methylmagnesium chloride sodium cyanide Chloromethyltrimethylsilane 4-Phenyl-4-trimethylsiloxybutyronitril 3-Cyano-1-hydroxy-1,5-diphenyl-5-trimethylsiloxypentan (Z)-4,4-Dimethyl-6,6-diphenyl-hexa-2,5-dienenitrile 2-(trimethylsilyl)ethan-1-amine合成工艺路线路线简述
📜Lithio(Trimethylsilyl)Acetonitrile 反应生成三甲基硅烷氰化甲烷
参考文献:Kanemoto,Naohide;Inoue,Sumie;Sato,Yoshiro,Synth. Commun.,17,(1987) N 11,1273-1278
标题:Kanemoto,Naohide;Inoue,Sumie;Sato,Yoshiro,Synth. Commun.,17,(1987) N 11,1273-1278
海关参考信息
- 2926909090-其他腈基化合物
- 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-5641798-A
优先权日:1993-10-18
标题 :Bicyclic compounds and their use as excitatory amino acid receptor antagonists
发明人：MONN JAMES A
权利人:LILLY CO ELI
摘要:This invention provides novel bicyclic compounds which are useful as excitatory amino acid receptor antagonists and in the treatment of neurological disorders. This invention also provides intermediates useful in the synthesis of excitatory amino acid antagonists.
专利号:JP-WO2020032152-A1
优先权日:2018-08-09
标题 :Stereoselective synthesis of 4'-substituted nucleoside derivatives
专利号:JP-7025064-B2
优先权日:2018-08-09
标 题:Stereoselective synthesis of 4'-substituted nucleoside derivatives
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
摘要:Mase, N., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2013) 3, 319.
摘要:Mase, N., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2013) 3, 317.
摘要:Kawęcki, R., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2011) 3, 202.
摘要:Delcaillau, T.; Morandi, B., Science of Synthesis: Special Topics, (2022) 1, 578.
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