CAS: 139756-27-7; 4-Hydroxy-3-(1-Methyl-7-Oxo-3-Propyl-6,7-Dihydro-1H-Pyrazolo[4,3-D]Pyrimidin-5-yl)Benzenesulfonyl Chloride

该化合物是制药合成中专门使用的一种中间体,特别是用于修改硅化衍生物,其全氟化氯基磺酸盐混合物具有高度的再活性,能够有效地与氨或酒精等核素类同,这对于生产目标类像至关重要;脱甲基二硝基苯基和脱乙基氯修改可增强结构的多功能性,允许有针对性地具有药理特性;该化合物对于研究和开发具有最佳选择性或药理基因特征的新治疗剂很有价值;由于对水分和再活性敏感,通常在受控条件下处理,适合用于小型或工业用途,需要对基于硅化纤维的剑头进行精确的功能化.

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西地那非杂质 5-(2-Hydroxyphenyl)-1-Methyl-3-Propyl-1,6-Dihydro-7H-Pyrazolo[4,3-D]Pyrimidin-7-One 139756-26-6

合成工艺路线路线简述

    📜西地那非杂质置于氯磺酸体系中,用75%的收率获得去甲哌嗪基去乙基西地那非磺酰氯
    参考文献:Method Of Treating A Patient Having Precancerous Lesions With Phenyl Purinone Derivatives
    标题:Method Of Treating A Patient Having Precancerous Lesions With Phenyl Purinone Derivatives
    摘要:苯基嘌呤酮衍生物对于治疗患有癌前病变的患者非常有用.这些化合物还可用于抑制肿瘤细胞的生长.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-5719283-A
    优先权日:1990-06-20
    标 题:Intermediates useful in the synthesis of pyrazolopyrimidinone antianginal agents
    发明人:BELL ANDREW SIMON; BROWN DAVID; TERRETT NICHOLAS KENNETH
    权利人:PFIZER
    摘要:Compounds of the formula ##STR1## wherein R 1 is H, C 1 -C 3 alkyl, C 3 -C 5 cycloalkyl or C 1 -C 3 perfluoroalkyl; n R 2 is H, C 1 -C 6 alkyl optionally substituted by OH, C 1 -C 3 alkoxy or C 3 -C 6 cycloalkyl, or C 1 -C 3 perfluoroalkyl; n R 3 is H, C 1 -C 6 alkyl, C 3 -C 6 alkenyl, C 3 -C 6 alkynyl, C 3 -C 7 cycloalkyl, C 1 -C 6 perfluoroalkyl or (C 3 -C 6 cycloalkyl)C 1 -C 6 alkyl; n and Y is chloro, bromo, or fluoro. n The above compounds are intermediates useful in the synthesis of certain pyrazolopyrimidinones which inhibit cyclic guanosine 3', 5'-monophosphate phosphodiesterase.

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