(2R,4R)-1-Tert-Butyl 2-(2-(9-((2S,5S)-1-((S)-2-(Methoxycarbonylamino)-3-Methylbutanoyl)-5-Methylpyrrolidine-2-Carbonyloxy)-8-Oxo-8,9,10,11-Tetrahydro-5H-Dibenzo[c,G]Chromen-3-yl)-2-Oxoethyl) 4-(Methoxymethyl)Pyrrolidine-1,2-Dicarboxylate置于manganese(Iv) Oxide,Ammonium Acetate体系中,用 二氯甲烷,乙二醇甲醚,甲苯 用作溶剂,化学反应 17.5H,反应生成2S,4S)-2-[5-[1,11-二氢-2-[(2S,5S)-1-[(2S)-2-[(甲氧羰基)氨基]-3-甲基-1-氧代丁基]-5-甲基-2-吡咯烷基][2]苯并吡喃并[4',3':6,7]萘并[1,2-D]咪唑-9-基]-1H-咪唑-2-基]-4-(甲氧基甲基)-1-吡咯烷羧酸叔丁酯
参考文献:Antiviral Compounds
标题:Antiviral Compounds
摘要:该披露涉及抗病毒化合物,含有这种化合物的组合物,以及包括给药这种化合物的治疗方法,还涉及用于制备这种化合物的过程和中间体.