CAS: 1346574-57-9; (S)-1-(Sec-Butyl)-N-((4,6-Dimethyl-2-Oxo-1,2-Dihydropyridin-3-yl)Methyl)-3-Methyl-6-(6-(Piperazin-1-yl)Pyridin-3-yl)-1H-Indole-4-Carboxamide
该化合物是一种复杂的有机化合物,其特点是其多环结构,包括异丁醇和丙烯糖.该化合物的合成和定性通常涉及先进的有机化学技术,其稳定性,溶性以及再活性,对药物开发或研究的应用至关重要. 氟青素的存在表明可能与生物目标发生相互作用,使其对药用化学感兴趣.其分子结构表明,这可能影响其光电动力特性,例如生物系统中的吸收和分布.该化合物的合成和特性通常涉及先进的有机化学技术,其稳定性,溶性以及再活性,对于药物开发或研究的应用至关重要.该物质的存在表明,这种物质是某种化合物在生物研究中可能展示其重要治疗潜力的化合物的一类.
- 英文名称(S)-1-(Sec-Butyl)-N-((4,6-Dimethyl-2-Oxo-1,2-Dihydropyridin-3-yl)Methyl)-3-Methyl-6-(6-(Piperazin-1-yl)Pyridin-3-yl)-1H-Indole-4-Carboxamide
- 中文名称EZH2甲基转移酶抑制剂(GSK126)
- IUPAC名称(S)-1-(sec-butyl)-N-((4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-3-methyl-6-(6-(piperazin-1-yl)pyridin-3-yl)-1H-indole-4-carboxamide
- 其它别名N-[(1,2-Dihydro-4,6-Dimethyl-2-Oxo-3-Pyridinyl)Methyl]-3-Methyl-1-[(1S)-1-Methylpropyl]-6-[6-(1-Piperazinyl)-3-Pyridinyl]-1H-Indole-4-Carboxamide; 1H-Indole-4-Carboxamide, N-((1,2-Dihydro
- CAS编号1346574-57-9
- MFCD编号:MFCD23381067
- EINECS号:0
- FDA UNII编号:W4OGW9QZ97
- 分子式:C31H38N6O2分子量:526.68
- 产品CID: 527968
- 产品分类生物化工 → 抑制剂 → 表观遗传学(Epigenetics)
物理性质
- 熔点>216°C (分解)
- 沸点823.4±65.0 °C(预测)
- 密度1.25±0.1 g/cm3(预测)
- pKa:11.93±0.10(预测)
- PSA:98.8
- LogP:6.0083
- 溶解性DMSO (Slightly), Methanol (Slightly, Heated)
- 外观形态类白色固体
- 储存条件-20°C 冷藏
- 产品应用该化合物是EZH2甲基转移酶(IC50=9.9 NM)的强大和高度选择性的抑制剂,其EZ赫2的EZ H2有超过20个其他人类甲基转让酶,具有超过1000倍的选择性,EZHH2的埃ZH2(EZ2,220个人类其他20个其它人甲基转移ASE,有1 000倍以上选择性;有效抑制EZK126有效H3K27三甲基(H3K27M3)和二甲基(H3K270M2)H3-27三亚甲基(H3K127M3和H332K273),有效抑制了EZZH327三-三甲基的H3,并有效抑制二甲基的(H3.K27ME2);阻止EZCH2野2,野类型和可传播的大型B-细胞淋巴(DLBBLBL)的大型细胞(大)细胞(大型细胞)的防线(DRBBCLBCEL),大管(D),防它;阻止EZ2 MG/公斤)的反动;阻止 EZH2-更整的DLLLBABLBEL的细胞;在敏感线内诱导EZ2-LL的ELB的传播;诱导导出DLEL的E2目标细胞中诱导使E2靶线上诱导出E2的目标基因;诱使E的EH2目标的E的突细胞的基因;在敏感的基因行中诱系中诱阻阻阻导导E2的基因系中,有超过1000次中,其基因系,其突,有1000次,有10的突系,有超9次,它有超过1倍,有一千次,其1倍的基因,有100;在1倍有1倍性基因系有1次,在1次的突,其有超过一千次中有超过9N4倍有超过1,000特,有,有逾1000特的突;在1000有1千;在一千次有1至9的突.,有1,000有1到1倍.;诱,有的基因中,在1000次的基因.;在10次的,有有超过100的突有超过10
上下游产品
1-(5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl)piperazine (S)-6-bromo-1-(sec-butyl)-N-((4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-3-methyl-1H-indole-4-carboxamide 6-bromo-1-(sec-butyl)-3-methyl-1H-indole-4-carboxylic acid 6-bromo-N-[(4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydro-3-pyridinyl)methyl]-3-methyl-1-(1-methylpropyl)-1H-indole-4-carboxamide合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 S)-1-(Sec-Butyl)-N-((4,6-Dimethyl-2-Oxo-1,2-Dihydropyridin-3-yl)Methyl)-3-Methyl-6-(6-(Piperazin-1-yl)Pyridin-3-yl)-1H-Indole-4-Carboxamide 主要起始原料 1-(5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-yl)Pyridin-2-yl)Piperazine And 1H-Indole-4-Carboxamide, 6-Bromo-N-[(1,2-Dihydro-4,6-Dimethyl-2-Oxo-3-Pyridinyl)Methyl]-3-Methyl-1-[(1S)-1-Methylpropyl]-
- (文献来源)合成步骤主要原料 1-(5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-yl)Pyridin-2-yl)Piperazine 和 1H-Indole-4-Carboxamide, 6-Bromo-N-[(1,2-Dihydro-4,6-Dimethyl-2-Oxo-3-Pyridinyl)Methyl]-3-Methyl-1-[(1S)-1-Methylpropyl]-
📜(S)-Methyl 6-Bromo-1-(Sec-Butyl)-3-Methyl-1H-Indole-4-Carboxylate置于n-甲基吗啉,甲醇,Potassium Phosphate,N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑,1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物,1,2-二氯乙烷,Sodium Hydroxide体系中,用 四氢呋喃,1,4-二氧六环,水,二甲基亚砜 用作溶剂,化学反应 84.0H,反应生成Ezh2甲基转移酶抑制剂(Gsk126)
参考文献:Ezh2甲基转移酶抑制剂gsk126的合成新方法
标题:Ezh2甲基转移酶抑制剂gsk126的合成新方法
摘要:摘要 Gsk126 是一种有效的小分子 S-腺苷甲硫氨酸竞争性 Ezh2 甲基转移酶抑制剂,有可能在临床上用于预防肿瘤抑制基因的不需要的组蛋白甲基化.在本文中,我们描述了一种新的合成路线,该路线从 2,5-二溴苯甲酸开始,通过九个步骤合成标题化合物.该合成方法经济实惠,适用于gsk126及相关n-烷基化吲哚衍生物的多克级制备.图形概要
Doi:10.1080/00397911.2016.1193875
海关参考信息
- 2912110000-甲醛
2912210000-苯甲醛
2921211000-乙二胺
2933310010-吡啶 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:CN-113166767-B
优先权日:2018-09-05
标 题 :Method for engineering synthesis of cis-regulatory DNA
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
1: McCabe MT, Ott HM, Ganji G, Korenchuk S, Thompson C, Van Aller GS, Liu Y, Graves AP, Della Pietra A 3rd, Diaz E, LaFrance LV, Mellinger M, Duquenne C, Tian X, Kruger RG, McHugh CF, Brandt M, Miller WH, Dhanak D, Verma SK, Tummino PJ, Creasy CL. EZH2 inhibition as a therapeutic strategy for lymphoma with EZH2-activating mutations. Nature. 2012 Dec 6;492(7427):108-12. doi: 10.1038/nature11606. Epub 2012 Oct 10.
合成参考文献
参考文献:10.1016/j.taap.2020.115200
摘要:Shankar E, Franco D, Iqbal O, Moreton S, Kanwal R, Gupta S. Dual targeting of EZH2 and androgen receptor as a novel therapy for castration-resistant prostate cancer. Toxicol Appl Pharmacol. 2020 Oct 01;404():115200. doi: 10.1016/j.taap.2020.115200.
参考文献:10.1021/acs.jmedchem.1c00226
摘要:Tomassi S, Romanelli A, Zwergel C, Valente S, Mai A. Polycomb Repressive Complex 2 Modulation through the Development of EZH2–EED Interaction Inhibitors and EED Binders. J. Med. Chem. 2021 Aug 05;64(16):11774–97. doi: 10.1021/acs.jmedchem.1c00226.
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