CAS: 876343-24-7; 1-Ethyl-1H-Pyrazol-4-Amine

该化合物是一种丙烯衍生物,其特征是4号位置的甲状腺功能组和对丙甲酸环氮原子的乙基替代物,该化合物是有机合成的多种中间体,特别是在开发药品,农用化学品和特殊化学品方面;其结构特征使得选择性反应性成为有选择的,使其对建造环环环框架很有价值;乙基组提高了有机溶液的溶性,便于在各种反应条件下使用;可达到高纯度的研究和工业要求;建议在惰性条件下进行适当处理和储存以保持稳定.

英文名称1-Ethyl-1H-Pyrazol-4-Amine
中文名称1-乙基-4-氨基吡唑
IUPAC名称1-ethyl-1H-pyrazol-4-amine
其它别名1-乙基-1H-吡唑-4-胺; 4-Amino-1-Ethylpyrazole
CAS编号876343-24-7
MFCD编号:MFCD05861667
EINECS号:814-391-8
分子式:C5H9N3分子量:111.15
产品CID: 1884440
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡唑类化合物

相似结构搜索
InChIKey: HENLKZLWIDJRSC-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C5H9N3/c1-2-8-4-5(6)3-7-8/h3-4H,2,6H2,1H3
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1.0可旋转键数1.0

相似化合物

28466-62-8 1264097-17-7 948573-26-0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险等级IRRITANT

欧盟法规

C&L通报

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1-ethyl-4-nitro-1H-pyrazole 4-nitro-1H-pyrazole ethyl iodide 2-[[2-[(1-ethylpyrazol-4-yl)amino]-5-(trifluoromethyl)-4-pyridyl]amino]-N-methyl-benzamide 1-(4-chlorophenyl)-N2-(1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)oxalamideN1-(4-chlorophenyl)-N2-(1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)oxalamide

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 1-Ethyl-1H-Pyrazol-4-Amine 主要起始原料 1H-Pyrazole, 1-Ethyl-4-Nitro-
2075-46-9 = 876343-24-7
反应条件:1.1 Reagents: Potassium Carbonate Solvents: Dimethylformamide; 5 Min,Rt1.2 Rt; 1 H,Rt2.1 Reagents: Ammonium Chloride Solvents: Ethanol,Water; Rt -> 85 °C2.2 Reagents: Iron; 4 H,85 °C
标题:Discovery Of Highly Potent And Selective Egfrt790M/l858R Tkis Against Nsclc Based On Molecular Dynamic Simulation
作者:Yang,Tingting; Et Al
参考文献:European Journal Of Medicinal Chemistry 日期:2022 卷标:228]

288-13-1 = 876343-24-7
反应条件:1.1 Reagents: Sulfuric Acid,Nitric Acid Solvents: Water; Rt -> 60 °C; 60 °C; 2 H,60 °C2.1 Reagents: Potassium Carbonate Solvents: Dimethylformamide; 16 H,25 °C3.1 Reagents: Hydrazine Hydrate (1:1) Catalysts: Palladium Solvents: Ethanol; 10 Min,Rt -> 80 °C
标题:Design,Synthesis,And Biological Evaluation Of Pyrazole Derivatives Containing Acetamide Bond As Potential Brafv600E Inhibitors
作者:Wang,Chen-Ru; Et Al
参考文献:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 日期:2018 卷标:28(14) 页码:2382-2390]

58793-45-6 = 876343-24-7
反应条件:1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium Solvents: Ethanol; Rt
标题:Design And Synthesis Of Novel Pyrimidine Analogs As Highly Selective,Non-Covalent Btk Inhibitors
作者:Kawahata,Wataru; Et Al
参考文献:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 日期:2018 卷标:28(2) 页码:145-151]

288-13-1 = 876343-24-7
反应条件:1.1 Reagents: Sulfuric Acid,Nitric Acid; 60 °C; 60 °C; 2 H,60 °C1.2 Reagents: Sodium Carbonate; Neutralized2.1 Reagents: Potassium Carbonate Solvents: Dimethylformamide; 16 H,25 °C3.1 Reagents: Hydrazine Hydrate (1:1) Catalysts: Palladium Solvents: Ethanol; 10 Min,80 °C
标题:Identification And Biological Evaluation Of Novel Type Ii B-Rafv600E Inhibitors
作者:Wang,Peng-Fei; Et Al
参考文献:Chemmedchem 日期:2018 卷标:13(23) 页码:2558-2566

📜1-乙基-4-硝基-1H-吡唑置于hydrazine Hydrate,Palladium 10% On Activated Carbon体系中,用乙醇作为反应溶剂,化学反应 0.17H,反应生成 4-氨基-1-乙基吡唑
参考文献:含乙酰胺键的吡唑衍生物作为潜在的braf V600E抑制剂的设计,合成和生物学评估
标题:含乙酰胺键的吡唑衍生物作为潜在的braf V600E抑制剂的设计,合成和生物学评估
摘要:随着已知市售的braf V600E抑制剂的耐药性,复发和副作用日益增加,设计更有效和新颖的药物具有重要意义.在这项研究中,在分析从pdb数据库中已知b-Raf共晶体中提取的内源性配体的基础上,设计并合成了一系列含有乙酰胺键的新型吡唑衍生物.然后,评估化合物作为潜在braf V600E抑制剂的生物活性.针对三种人类肿瘤细胞系的体外生物测定结果表明,某些化合物显示出非常出色的抗增殖特性.其中,具有ic 50的化合物5R与braf V600E的阳性对照药物vemurafenib相比,针对braf V600E的0.10+/-0.01μm和针对a375细胞系的0.96+/-0.10μm的值显示出最有效的抑制作用(Braf V600E的ic 50 = 0.04+/-0.004μm,Ic 50 = 1.05相对于a375为+/-0.10μm).进一步的研究证实,化合物5R可以诱导a375细胞凋亡,通过改变线粒体膜
DOI:10.1016/j.Bmcl.2018.06.028