CAS: 851179-03-8; 3,4-Dichloro-2-Fluoropyridine
该化合物是一种环环有机化合物,其特点是用两氯原子和一氟原子替代的环,这些卤素替代物的存在对其化学特性,包括反应性和极度有重大影响.这种化合物一般看起来无色可粉黄,视其体位的温度而定,不光彩,不光彩,不光彩的黄色液体或固体,视其在室内温度的物理状态而定.已知该化合物在制药和农用化学品中的潜在用途,往往作为合成更复杂的分子的中间体.氯和氟原子增强了其电子生物特性,使其在各种化学反应中有用,包括核循环生物替代物.此外,3,4-二氯-2-氟丙烯在标准条件下预计会表现出中度至高度稳定,尽管在有强效的核素或极端条件下可能会发生水解或其他反应.在处理时,应参考安全数据,因为卤化化合物可能构成健康和环境风险.
相似化合物
1214359-76-8 1480-64-4 823-56-3物理性质
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CAS号1480-64-4 3-氯-2-氟吡啶 | CAS号372-48-5 2-氟吡啶 | CAS号34941-90-7 2,4-二氟吡啶 | CAS号851179-01-6 3-氯-2,4-二氟吡啶合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 3,4-Dichloro-2-Fluoropyridine 主要起始原料 3-Chloro-2-Fluoro-Pyridine
- 1480-64-4 = 851179-03-8
反应条件:1.1 Reagents: Butyllithium Solvents: Tetrahydrofuran,Hexane; 2 H,-75 °C1.2 Reagents: Cfc 113; 1 H,-75 °C
标题:Removal Of Fluorine From And Introduction Of Fluorine Into Polyhalopyridines: An Exercise In Nucleophilic Hetarenic Substitution
作者:Bobbio,Carla; Rausis,Thierry; Schlosser,Manfred
参考文献:Chemistry - A European Journal 日期:2005 卷标:11(6) 页码:1903-1910
📜2-氟吡啶置于正丁基锂,二异丙胺体系中,用 四氢呋喃,正己烷 作为反应溶剂,化学反应 3.0H,反应生成 3,4-二氯-2-氟吡啶
参考文献:从聚卤代吡啶中除去氟并将氟引入到聚卤代吡啶中:亲核性戊烯取代反应.
标题:从聚卤代吡啶中除去氟并将氟引入到聚卤代吡啶中:亲核性戊烯取代反应.
摘要:从六个工业上可获得的氟化吡啶开始,开发了一种方便的途径来获取所有三个四氟吡啶(2-4),所有六个三氟吡啶(5-10)和五个非商业性二氟吡啶(11-14和16).用于从多氟吡啶中选择性除去氟的方法是通过金属或复合氢化物进行还原,并用肼进行位点选择性置换,然后进行脱氢-脱重氮或脱氢氯化-脱重氮.为了引入额外的氟原子,在进行氯/氟置换过程之前,将合适的前体金属化和氯化.
DOI:10.1002/chem.200400837
海关参考信息
- 2933310010-吡啶
2939800000-其他生物碱 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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合成参考文献
参考文献:10.1055/s-0029-1218810
摘要:Schlosser M, Ruzziconi R. Nucleophilic Substitutions of Nitroarenes and Pyridines: New Insight and New Applications. Synthesis. 2010 Jun 02;2010(13):2111–23. doi: 10.1055/s-0029-1218810.
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