CAS: 6945-68-2; 5-Bromo-3-Nitropyridin-2-Amine

该化合物是属于类衍生物的有机化合物.该物质具有五点方位以溴原子替代环状和三点方位以硝酸基组,以及二点方位以氨基组.这些功能组的存在有助于其化学反应和在各个领域,包括药物和农用化学的应用.溴原子引入卤素再活动,而硝基化合物组则可以参与电子生物替代反应.氨基组可以起到核分裂作用,使复合化合物在合成化学中具有多功能性.此外,由于硝基和氨基组,该化合物的极性会影响其在不同溶剂中的溶性.

结构式图片

相似化合物

38875-53-5 70232-59-6 68957-50-6

欧盟法规

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上下游产品

CAS号1072-97-5 2-氨基-5-溴吡啶 | CAS号1072-98-6 2-氨基-5-氯吡啶 | CAS号33245-29-3 5-溴-n-硝基吡啶-2-胺 | CAS号504-29-0 2-氨基吡啶 | CAS号4214-75-9 2-氨基-3-硝基吡啶 | CAS号412035-35-9 5-BROMO-3-NITRO... | CAS号7664-93-9 硫酸 | CAS号7697-37-2 硝酸 | CAS号107238-27-7 5,6-二氨基-3-吡啶甲腈 | CAS号38875-53-5 5-溴-2,3-二氨基吡啶 | CAS号90902-84-4 2,5-二溴吡啶-3-胺 | CAS号452-58-4 2,3-二氨基吡啶 | CAS号198017-59-3 2-Amino-3-nitro... | CAS号97966-00-2 5-溴-2,3-二氯吡啶 | CAS号28279-49-4 6-溴-4氢-咪唑并[4,5-B]吡啶 | CAS号98786-86-8 3-氨基-2-羟基-5-溴吡啶 | CAS号588729-99-1 3-氨基-5-溴-2-氯吡啶 | CAS号67443-38-3 5-溴-2-氯-3-硝基吡啶

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Amino-5-Bromo-3-Nitropyridine 主要起始原料 2-Amino-5-Bromopyridine
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2-Amino-5-Bromopyridine
5-溴-N-硝基吡啶-2-胺置于硫酸体系中,化学反应 6.0H,反应生成 2-氨基-5-溴-3-硝基吡啶
参考文献:Brzozka,L.; Baran,W.; Kraus,W.,Polish Journal Of Chemistry,1995,Vol. 69,# 4,P. 605-611
标题:Brzozka,L.; Baran,W.; Kraus,W.,Polish Journal Of Chemistry,1995,Vol. 69,# 4,P. 605-611

海关参考信息

专利信息


专利号:US-7060818-B2
优先权日:2003-02-21
标题:Synthesis of macrocyclic tetraamido compounds and new metal insertion process
发明人:HORWITZ COLIN P; GHOSH ANINDYA
权利人:UNIV CARNEGIE MELLON
摘要:An improved method of synthesizing a macrocyclic tetraamido compound includes protecting the amino portion of an amino carboxylic acid to form a protected amino carboxylic acid; exposing the protected amino carboxylic acid to a first solvent, preferably a hydrocarbon solvent, such as toluene or 1,2-dichloroethane, dichloromethane, dibromomethane and 1,2-dibromoethane. The carboxylic acid portion of the protected amino carboxylic acid is then converted to an activated carboxylic acid by one of esterification or acid halide formation, to form a protected amino activated carboxylic acid derivative. The protected amino activated carboxylic acid derivative is reacted with a diamine in the presence of a second solvent, such as THF or ,2-dichloroethane, dichloromethane, dibromomethane and 1,2-dibromoethane, to form a protected diamide diamine intermediate. Following deprotection, the diamide diamine intermediate is reacted with an activated diacid, such as an activated malonate, oxalate or succinate derivative to form the macrocyclic tetraamido compound. The macrocyclic tetraamido compound may further be complexed with a transition metal.

专利号:US-3963734-A
优先权日:1971-09-17
标 题:Lower alkylsulfonyl 2-amino, 3-nitro pyridines
发明人:DOHERTY GEORGE O P; FUHR KENNETH H
权利人:LILLY CO ELI
摘要:Substituted 1-hydroxy-2-(1,1-difluoroalkyl)-1H-imidazo-(4,5-b)pyridine compounds useful as herbicides; and intermediates useful in the synthesis of these compounds. In addition to exhibiting herbicidal activity, the substituted 1-hydroxy-2-(1,1-difluoroalkyl)-1H-imidazo(4,5-b)pyridine compounds are of low mammalian toxicity.

专利号:WO-2004076425-A1
优先权日:2003-02-21
标题:Improved synthesis of macrocyclic tetraamido compounds and new metal insertion process

专利号:US-4087432-A
优先权日:1974-05-23
标 题 :1H-imidazo(4,5-b)pyridine compounds
发明人:O DOHERTY GEORGE O P; FUHR KENNETH H
权利人:LILLY CO ELI
摘要:Substituted 1-hydroxy-2-(1,1-difluoroalkyl)-1H-imidazo-(4,5-b)pyridine compounds useful as herbicides; and intermediates useful in the synthesis of these compounds. In addition to exhibiting herbicidal activity, the substituted 1-hydroxy-2-(1,1-difluoroalkyl)-1H-imidazo(4,5-b)pyridine compounds are of low mammalian toxicity.
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主要参考文献

[参考文献]: Jeffrey C Pelletier, Et Al. Discovery Of 6-({4-[2-(4-Tert-Butylphenyl)-1H-Benzimidazol-4-Yl]Piperazin-1-Yl}Methyl)Quinoxaline (Way-207024): An Orally Active Antagonist Of The Gonadotropin Releasing Hormone Receptor (Gnrh-R). J Med Chem. 2009 Apr 9;52(7):2148-52.

合成参考文献


参考文献:10.1177/1087057116635503
摘要:Voter AF, Manthei KA, Keck JL. A High-Throughput Screening Strategy to Identify Protein-Protein Interaction Inhibitors That Block the Fanconi Anemia DNA Repair Pathway. J Biomol Screen. 2016 Jul;21(6):626–33.
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