CAS: 466-85-3; (17R,19E)-17,18-Epoxy-Cur-19-En-17-Ol

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Methyl 18-Hydroxy-2β,16α-Cur-19-En-17-Oate 112791-25-0
Methyl 18-Hydroxy-2β,16β-Cur-19-En-17-Oate 55968-99-5
番木鳖碱 Strychnidin-10-One 57-24-9
(E)-11-Isonitrosostrychnine
23-Isonitrosostrychnine 24180-59-4
18-Hydroxyakuammicine 152425-19-9
(-)-Methyl (2S,3As,5R,11Br)-3-Benzyl-2,3,3A,4,5,7-Hexahydro-3,5-Ethano-12-(E)-<(Methoxycarbonyl)Methylene>-1H-Pyrrolo<2,3-D>Carbazole-6-Carboxylates 219650-31-4
3-(Tert-Butyl) 6-Methyl 1,2,3A,4,6A,7-Hexahydro-3H-Pyrrolo[2,3-D]Carbazole-3,6-Dicarboxylate
Methyl (1S,7R,8S)-2-{(E)-2-[(Tert-Butyldimethylsilyl)Oxy]Ethylidene}-7-(2-Nitrophenyl)-11-Oxo-4-Azatricyclo[5.2.2.04,8]Undecan-10-Carboxylate
(1R,7R,8S)-2-((2-Tert-Butoxy)-1(E)-Ethylidene)-7-<2-<5-(1,3-Dimethylhexahydro-2-Oxa-1,3,5-Triazinyl)>Phenyl>-4-Azatricyclo<5.2.2.04,8>Undecan-11-One 152425-18-8

📜番木鳖碱置于氯化亚砜,亚硝酸特丁酯,Potassium Tert-Butylate体系中,用 甲苯 作为反应溶剂,化学反应 7.5H,反应生成 去乙酰基达波灵碱
参考文献:探究毒蕈碱m2受体的变构配体的药效基团:在一系列caracurine V和相关环系统的双季盐中进行的sar和qsar研究.
标题:探究毒蕈碱m2受体的变构配体的药效基团:在一系列caracurine V和相关环系统的双季盐中进行的sar和qsar研究.
摘要:对毒蕈碱型乙酰胆碱m(2)受体的变构作用已在strychnos生物碱卡拉莫林v(6)和相关的异卡拉莫林v,四氢卡拉莫林v和bisnortoxiferine环系统的一系列双季盐中进行了检查.该化合物抑制了正构拮抗剂[(3)h] N-甲基东pol碱(nms)从猪心脏m(2)受体的解离,Ec(0.5,Diss)值为4至3270 Nm.大多数化合物几乎不改变[(3)h] Nms平衡结合,表明在自由和nms占据的m(2)受体中相似的结合亲和力.最有效的试剂存在于卡拉莫林v,异卡拉莫林v和四氢卡拉莫林v系列中,并带有最大链长为三个碳原子的非极性烷基.3D Qsar(comsia)分析通过侧链的空间和静电特性解释了广泛的结合亲和力.此外,这些发现表明,与双去甲异黄素环骨架相比," Caracurine"芳环的空间取向有利于最佳的变构-受体相互作用.
DOI:10.1021/jm0311341