CAS: 3374-22-9; 2-Amino-3-Mercaptopropanoic Acid
该化合物是一种含有硫磺的氨基酸,具有重要的生化和工业用途,其硫醇(SH)组能够参与红氧化反应,通过脱硫联结形成对蛋白质结构稳定至关重要,该组是合成谷硫酮的前体,该组是生物系统中一种关键抗氧化剂.在工业上,该组因药物,食品添加剂和化妆剂的减少和发泡特性而被用于制药,食品添加剂和化妆剂中.其作为稳定剂和解毒剂的能力进一步凸显了其多功能性.可提供高纯度的研究和生产,确保合成和生物化学工艺的一贯性能.
- 英文名称2-Amino-3-Mercaptopropanoic Acid
- 中文名称DL-半胱氨酸
- IUPAC名称cysteine
- 其它别名[35S]Cysteine; D,L-Cysteine; Zystein; L-Cysteine-13C3; Hcys; Unii-5Cm45Q5Yaf
- CAS编号3374-22-9
- MFCD编号:MFCD00004881
- EINECS号:222-160-2
- FDA UNII编号:5CM45Q5YAF
- 分子式:C3H7NO2S
- 分子量:121.15
- 产品CID: 1333666
- 产品分类有机原料→生命科学→氨基酸及其衍生物→半胱氨酸及其衍生物
相似化合物
116797-51-4 10318-18-0 52-90-4物理性质
- 熔点225°C
- 沸点293.883 °C at 760 mmHg
- 闪点131.5±25.9 °C
- 密度1.3±0.1 g/cm3
- pKa:2.07±0.10(预测)
- PSA:63.32
- LogP:-0.6719
- 折射率1.550
- 蒸汽压0.0±1.3 mmHg at 25°C
- 溶解性酸水溶液(微溶),DMSO(微溶),水(微溶)
- 敏感性常温常压下稳定， 无色结晶或白色结晶性粉末。在空气中极易氧化。在中性或微碱性溶液中能被空气氧化在胱氨酸，在酸性溶液中较稳定。溶于水、乙醇、乙酸和氨水，不溶于乙醚、丙酮、乙酸乙酯、苯、二硫化碳和四氯化碳。熔点225°C（分解）。
- 外观形态白色固体
- 储存条件2-8°C
- 产品应用该化合物用作生化研究.
- 性质描述熔点225°C
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark - 危险类别急性毒性 类别4(经口)
皮肤腐蚀/刺激 类别2
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
严重眼刺激 类别2
严重眼刺激 类别2A - 警示词Warning(警告)
- 危险描述H302 |吞咽有害.
H315 |造成皮肤刺激.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H319 |造成严重眼刺激. - 防范说明P260-P261-P264-P270-P271-P273-P280-P301+P330+P331-P304+P340-P330-P363-P405-P501
- 危险等级8 (6.1)
- UN编号2923.0
- 危险品标志Xn,Xi
- 包装等级Ⅲ
- 安全声明26-36/37/39
- 危险类别码R20/21/22
- WGK Germany3
欧盟法规
ECHA物质C&L通报REACH预注册上下游产品
cysteine disulfide L-cystine sodium cyanide N,S-diacetyl-cysteine propanoic acid hydr°Chloride(RS)-2-amino-3-(2-chloroethyl)sulfanylpropanoic acid hydr°Chloride 2-amino-3-(ethylthio)propionic acid N,S-bis-[(2,4,5-trichloro-phenoxy)-acetyl]-cysteineN,S-bis-[(2,4,5-trichloro-phenoxy)-acetyl]-cysteine acetaldehyde合成工艺路线路线简述
Dl-胱氨酸置于n-乙酰基半胱胺体系中,化学反应生成 Dl-半胱氨酸
参考文献:Rate Constants And Equilibrium Constants For Thiol-Disulfide Interchange Reactions Involving Oxidized Glutathione
标题:Rate Constants And Equilibrium Constants For Thiol-Disulfide Interchange Reactions Involving Oxidized Glutathione
摘要:
DOI:10.1021/ja00526A042
海关参考信息
- 2905121000-正丙醇
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
2915110000-甲酸 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-7855232-B2
优先权日:2001-02-20
标 题 :Organoselenium compound for cancer chemoprevention
发明人：LAM LUKE K T; AHMED NAYAZ
权利人:LKT LAB INC
摘要:A compound containing an alkylene selenocyanate or an alkylene isoselenocyanate moiety effective to prevent the occurrence or progression of cancer or a precancerous condition. The compound can be provided and administered in the form of a pharmaceutical composition, a cosmetic, a food additive, supplement, or the like. Methods for synthesis and use of the chemopreventive compound of the invention are also provided.
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主要参考文献
[参考文献]: Luckose F, Et Al. Effects Of Amino Acid Derivatives On Physical, Mental, And Physiological Activities. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(13):1793-807.[参考文献]: Daizy Paliwal, Et Al. Hepatitis E Virus (Hev) Protease: A Chymotrypsin-Like Enzyme That Processes Both Non-Structural (Porf1) And Capsid (Porf2) Protein. J Gen Virol. 2014 Aug;95(Pt 8):1689-1700.
[参考文献]: Eytan R Barnea, Et Al. Insight Into Preimplantation Factor (Pif*) Mechanism For Embryo Protection And Development: Target Oxidative Stress And Protein Misfolding (Pdi And Hsp) Through Essential Rikp [参考文献]: James R Kornacki, Et Al. Acetyltransferase P300/cbp Associated Factor (Pcaf) Regulates Crosstalk-Dependent Acetylation Of Histone H3 By Distal Site Recognition. Acs Chem Biol. 2015 Jan 16;10(1):157-64.
[参考文献]: Joseph Gillen, Et Al. A Survey Of The Interactome Of Kaposi'S Sarcoma-Associated Herpesvirus Orf45 Revealed Its Binding To Viral Orf33 And Cellular Usp7, Resulting In Stabilization Of Orf33 That Is Required For Production Of Progeny Viruses. J Virol. 2015 May;89(9):4918-31.
合成参考文献
参考文献:10.1186/1475-2891-10-75
摘要:Combs GF, Watts JC, Jackson MI, Johnson LK, Zeng H, Scheett AJ, Uthus EO, Schomburg L, Hoeg A, Hoefig CS, Davis CD, Milner JA. Determinants of selenium status in healthy adults. Nutrition Journal. 2011 Jul 18;10(1):75. doi: 10.1186/1475-2891-10-75.
参考文献:10.1074/jbc.m111.253344
摘要:Vitvitsky V, Garg SK, Banerjee R. Taurine Biosynthesis by Neurons and Astrocytes. Journal of Biological Chemistry. 2011 Sep;286(37):32002–10. doi: 10.1074/jbc.m111.253344.
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