CAS: 328-90-5; 2-Hydroxy-4-(Trifluoromethyl)Benzoic Acid

该化合物是一种芳香的碳盒酸,其特点是在苯环上存在一个氢氧化物组和一个三氟甲基组,其分子式为C8H5F3O3,其分子式为C8H5F3O3,其特征为一种含有羟基(-OH)的苯并酸结构,该结构在正方位上有一个三氟甲基(-CF3)组,该化合物一般是一种白色晶状固体,在有机溶剂中溶解,水溶解度有限.该三氟甲基组具有独特的电子特性,提高其酸度,使其成为有机合成的有用中间体,特别是在制药和农用化学开发中.此外,TFBBA可以展示有趣的生物活动,使其成为药用化学研究的主体.在各种条件下其稳定性和对核糖类的再活性进一步有助于其合成应用.在处理该化合物时,应当注意安全防范其潜在的毒性和环境影响.

英文名称2-Hydroxy-4-(Trifluoromethyl)Benzoic Acid
中文名称4-三氟甲基水杨酸
IUPAC名称2-hydroxy-4-(trifluoromethyl)benzoic acid
其它别名C8H5F3O3; 4-Trifluoro Methyl Salicylic Acid; Triflusal Impurity B; Benzoic Acid, 2-Hydroxy-4-(Trifluoromethyl)-; Unii-Uky7Yre9E9; 4-Trifluoromethylsalicylic Acid; D
CAS编号328-90-5
MFCD编号:MFCD01529657
EINECS号:700-368-9
FDA UNII编号:UKY7YRE9E9
分子式:C8H5F3O3
分子量:206.12
产品CID: 1321162
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: XMLFPUBZFSJWCN-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H5F3O3/c9-8(10,11)4-1-2-5(7(13)14)6(12)3-4/h1-3,12H,(H,13,14)…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数2.0可旋转键数1.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS06 & GHS05;
注释: Skull and crossbones & Corrosion
危险类别急性毒性类别3(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼损伤类别1
水生慢性毒性类别3
严重眼刺激类别2
警示词Danger(危险)
危险描述H301 |吞咽会中毒.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H318 |造成严重眼损伤.
H412 |对水生生物有害并具有长期持续影响.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P264-P270-P273-P280-P302+P352-P330-P362+P364-P405-P501
危险等级6.1
UN编号2811.0
危险品标志Xi
包装等级Ⅲ
安全声明26-36/37/39
危险类别码36/37/38
WGK Germany2

欧盟法规

[ECHA物质

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 4-Trifluoromethylsalicylic Acid 主要起始原料 4-(Trifluoromethyl)Benzoic Acid
(文献来源)合成步骤主要原料 4-(Trifluoromethyl)Benzoic Acid

4-三氟甲基苯甲酸置于叔丁基过氧化氢,N-乙酰-L-异亮氨酸,Potassium Acetate,Palladium Diacetate,对苯醌体系中,用乙二醇二甲醚,水作为反应溶剂,以72%的收率获得产物4-三氟甲基水杨酸
参考文献:钯催化的苯甲酸邻位 Ch 羟基化
标题:钯催化的苯甲酸邻位 Ch 羟基化
摘要:已经探索了使用 Tbhp 作为唯一氧化剂的简单 Pd(Oac) 2催化苯甲酸邻羟基化反应.该协议具有相对广泛的基板范围和操作简单性.邻位取代底物的相容性是对先前邻位羟基化反应的有效补充.
DOI:10.1016/j.Tetlet.2021.153434

海关参考信息

2905110000-甲醇
2906210000-苄醇
2912110000-甲醛
2912210000-苯甲醛
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-7411031-B2
优先权日:2001-11-23
标题 :Synthesis of polyanhydrides
发明人：UHRICH KATHRYN E; SCHMELTZER ROBERT C; ANASTASIOU THEODORE JAMES
权利人:UNIV RUTGERS
摘要:The present invention provides a method for forming compounds of Formulan nHOâ€”C(â•?O)R 1 â€”Xâ€”R 2 â€”Xâ€”R 1 â€”C(â•?O)â€”Oâ€”Hn nwherein compound (I) can be polymerized to provide a polymer that contains therapeutically active compounds. In the compounds of the invention, each R 1 is group that will provide the therapeutically active compound upon hydrolysis of the polymer; each X is independently an ester linkage or an amide linkage; and R 2 is a linking group.

专利号:US-9783485-B1
优先权日:2016-11-30
标题:Crystalline inhibitor of 4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase, and a process of synthesis and crystallization thereof
发明人：ATTOLINO EMANUELE
权利人:DIPHARMA S A
摘要:The present invention relates to an improved synthesis and crystallization process of the 4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase (HPPD) inhibitor 2-(2-nitro-4-trifluoromethylbenzoyl)-1,3-cyclohexanedione, also known as nitisinone or NTBC.

专利号:US-2005131199-A1
优先权日:2001-11-23
标题:Synthesis of polyanhydrides

专利号:CA-2466039-A1
优先权日:2001-11-23
标题:Improved synthesis of polyanhydrides

专利号:US-2008234235-A1
优先权日:2001-11-23
标题 :Synthesis of Polyanhydrides

专利号:EP-1478229-A2
优先权日:2001-11-23
标题:Improved synthesis of polyanhyrides

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主要参考文献

[参考文献]: Rodríguez G, Et Al. Hydrophilic Polymer Drug From A Derivative Of Salicylic Acid: Synthesis, Controlled Release Studies And Biological Behavior. Macromol Biosci. 2004;4(6):579-586.
[参考文献]: F Boscá, Et Al. Photochemistry Of 2-Hydroxy-4-Trifluoromethylbenzoic Acid, Major Metabolite Of The Photosensitizing Platelet Antiaggregant Drug Triflusal. Photochem Photobiol. 2001 May;73(5):463-8.
[参考文献]: Hae Won Lee, Et Al. A Phase I Study To Characterize The Multiple-Dose Pharmacokinetics, Pharmacodynamics And Safety Of New Enteric-Coated Triflusal Formulations In Healthy Male Volunteers. Expert Opin Drug Metab Toxicol. 2011 Dec;7(12):1471-9.
[参考文献]: Hea-Young Cho, Et Al. Simultaneous Determination Of Triflusal And Its Major Active Metabolite, 2-Hydroxy-4-Trifluoromethyl Benzoic Acid, In Rat And Human Plasma By High-Performance Liquid Chromatography. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 2003 Dec 25;798(2):257-64.
[参考文献]: J Ramis, Et Al. Pharmacokinetics Of Triflusal After Single And Repeated Doses In Man. Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol. 1990 Aug;28(8):344-9.

合成参考文献

摘要:González-Bello, C., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2018) 1, 215.
摘要:Li, D.-D.; Wang, G.-W., Science of Synthesis: Catalytic Transformations via CH Activation, (2015) 2, 355.