📜左旋多巴置于氯化亚砜体系中,用 甲醇 用作溶剂,以90 %的收率获得l-3,4-二羟基苯基丙氨酸甲酯盐酸
参考文献:左旋多巴和左旋酪氨酸衍生物的合成和β-淀粉样蛋白聚集抑制剂的评价
标题:左旋多巴和左旋酪氨酸衍生物的合成和β-淀粉样蛋白聚集抑制剂的评价
摘要:使用小分子抑制 Aβ聚集是治疗阿尔茨海默病的潜在策略,我们之前的工作确定了儿茶酚基序对于非常好的抗 Aβ 聚集活性至关重要.在这里,我们描述了克洛酰胺 ( 5 ) 和咖啡酰-N-酪氨酸 ( 6 )衍生物的合成,它们是分别基于氨基酸l-多巴和l-Tyr 的天然产物,其中包含儿茶酚基序.L-多巴(21-25)和l-Tyr(26-29 )系列衍生物的合成,以及11-13也被报道.发现并入儿茶酚基序的clovamide衍生物( 12 )和( 22 )能够强烈抑制aβ聚集,并且还表现出非常好的水溶性且无细胞毒性.
Doi:10.1016/j.Phytol.2023.08.014