CAS: 1207175-73-2; Tert-Butyl (5-Bromo-3-Hydroxypyridin-2-yl)Carbamate

该化合物是一种化学化合物,其特点是具有独特的结构特征,包括用溴原子和氢氧基组物替代的环,以及一个碳酸甲酯混合物,该化合物一般由于存在缺水的叔丁基丁基化合物,在有机溶剂中表现出中等溶解性,而氢氧氟基化合物集团可以从事氢结合,影响其在极地溶剂中的溶解力;溴基二苯基亚基苯基可产生特定的再活性,从而有可能成为进一步化学转化的候选物;此外,氨基氨基甲化合物功能组物的存在表明药用化学的潜在应用,特别是在制药业中,因为氨基乙酯经常展示生物活动;该化合物的稳定性和再活度可能受到诸如pH和温度等环境因素的影响,这些因素是其处理和应用中的重要考虑因素.总体而言,基丁丁基甲基5-溴-3-羟基丙基苯-2-氨基丙酸基氨酸酯是一种在各种化学和生物环境下具有潜在用途的多用途结构.

结构式图片

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合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Tert-Butyl 5-Bromo-3-Hydroxypyridin-2-Ylcarbamate 主要起始原料 Di-Tert-Butyl Dicarbonate And 2-Amino-5-Bromopyridin-3-Ol
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Di-Tert-Butyl Dicarbonate 和 2-Amino-5-Bromopyridin-3-Ol
2-氨基-3-羟基吡啶置于吡啶,水,溴,三乙胺,Sodium Hydroxide体系中,用 二氯甲烷,1,2-二氯乙烷,N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,化学反应 23.0H,反应生成5-溴-3-羟基吡啶-2-基氨基甲酸叔丁酯
参考文献:A Novel Approach For The Synthesis Of Crizotinib Through The Key Chiral Alcohol Intermediate By Asymmetric Hydrogenation Using Highly Active Ir-Spiro-Pap Catalyst
标题:A Novel Approach For The Synthesis Of Crizotinib Through The Key Chiral Alcohol Intermediate By Asymmetric Hydrogenation Using Highly Active Ir-Spiro-Pap Catalyst
摘要:A Novel Approach For The Synthesis Of Crizotinib (1) Is Described. In Addition,New Efficient Procedures Have Been Developed For The Preparation Of (S)-1-(2,6-Dichloro-3-Fluorophenyl)Ethanol (2) And Tert-Butyl 4-(4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-yl)-1H-Pyrazol-1-yl)Piperidine-1-Carboxylate (4),The Key Intermediates Required For The Synthesis Of Crizotinib. (C) 2014 Elsevier Ltd. All Rights Reserved.
Doi:10.1016/j.Tetlet.2014.01.053

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