CAS: 827616-53-5; 3,6-Diiodopicolinonitrile

该化合物是一个化学化合物,其特点是其有刺状环结构,这是一个六人组成的芳香环,含有一个氮原子; 环的3和6个位置存在两个替代碘,严重影响其化学特性,包括其再活性和溶性; 双层环(-CN)的半径环组有助于其极性,增强其氢与其他极溶剂的结合和相互作用潜力; 这种化合物通常用于有机合成,并可作为生产药品或农用化学品的一个中间体; 碘原子可促进各种反应,例如核生殖器替代或组合反应; 此外, 环组的存在可传播生物活动,使其对医药化学感兴趣; 应参考安全数据,因为含碘化合物可构成健康风险,并应遵守适当的处理程序.

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相似化合物

41960-47-8 827616-52-4 1261269-47-9

上下游产品

2-Cyanopyridine

合成工艺路线路线简述

  • 100-70-9 = 827616-53-5 + 827616-52-4
    反应条件:1.1 Reagents: Butyllithium,2,2,6,6-Tetramethylpiperidine Solvents: Tetrahydrofuran; -30 °C; -30 °C -> 0 °C; 15 Min,0 °C; 0 °C -> -80 °C1.2 Solvents: Tetrahydrofuran; 15 Min,-80 °C; 30 Min,-80 °C1.3 Reagents: Iodine Solvents: Tetrahydrofuran; 15 Min,-80 °C; 30 Min,-80 °C; -80 °C -> Rt1.4 Reagents: Ammonium Chloride Solvents: Water; Rt
    标题:Synthesis Of Ortho-Substituted Cyanopyridines Through Lithio Intermediate Trapping
    作者:Cailly,Thomas; Et Al
    参考文献:Tetrahedron Letters 日期:2005 卷标:46(1) 页码:135-137
📜2-氰基吡啶置于2,2,6,6-四甲基哌啶,正丁基锂,碘体系中,用 四氢呋喃 作为反应溶剂,化学反应 1.5H,以52%的收率获得产物2-氰-3-碘吡啶
参考文献:Synthesis Of Ortho-Substituted Cyanopyridines Through Lithio Intermediate Trapping
标题:Synthesis Of Ortho-Substituted Cyanopyridines Through Lithio Intermediate Trapping
摘要:Ortholithiation Of 4-Cyanopyridine Using 2,2,6,6-Tetramethylpiperidide (Litmp) And Trapping The Lithio Intermediate With Electrophiles Represents An Efficient And Straightforward Access To Ortho-Substituted-4-Cyanopyridines. The Cyano Group Can Be Used As An Ortho-Directing Group And Allows The Preparation Of 3-Halogeno-4-Cyanopyridines. Reactivity Of 2-And 3-Cyanopyridines Is Also Investigated And Seems To Give Similar Results. (C) 2004 Elsevier Ltd. All Rights Reserved.
DOI:10.1016/j.Tetlet.2004.11.021

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