📜一氧化碳,1-Phenyl-1-Iodoethylene,N-(4-吡啶甲基)乙胺置于palladium Diacetate,三乙胺,三苯基膦体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺 作为反应溶剂,50.0 °C,100.0 Kpa 条件下,反应 20.0H,以86%的收率获得产物n-乙基-N-(4-吡啶甲基)阿托胺
参考文献:通过钯催化的碘代苯和碘代烯烃的氨基羰基化反应合成n-吡啶甲基甲酰胺
标题:通过钯催化的碘代苯和碘代烯烃的氨基羰基化反应合成n-吡啶甲基甲酰胺
摘要:碘苯的钯催化氨基羰基化的系统的调查,1-Iodocyclohexene和在存在1'-碘苯乙烯ñ-Nucleophiles含有吡啶基部分(2-,3-和4-吡啶甲基胺,ñ进行了-乙基-4-吡啶甲基胺,二(2-吡啶甲基)胺的制备.两种类型的碘代底物在羰基化选择性上有很大不同:碘代苯的氨基羰基化导致在各种条件下形成羧酰胺和酮羧酰胺混合物,即使在低一氧化碳压力下也主要形成酮羧酰胺,而碘代烯烃的氨基羰基化则在不同条件下进行.在相同条件下,仅给出相应的不饱和羧酰胺.分别通过单次和两次一氧化碳插入获得的大多数羧酰胺和苯乙氧基叠氮化物均以合成目的的收率(最高可达86%)分离.用二-(2-吡啶甲基)胺作为n时观测到低的反应速率和对羧酰胺形成的出乎意料的化学选择性-亲核试剂在碘苯的氨基羰基化反应中.
DOI:10.1016/j.Tet.2013.11.087