CAS: 49851-31-2; 2-Bromo-1-Phenylpentan-1-One

该化合物是有机化合物,其结构特征包括一个溴原子和一个附于五角骨柱的苯基组;该化合物一般在五角脊柱的第一位置出现碳基功能组(酮),有助于其反应和在有机合成中的潜在应用;该溴原子的存在增强了其电益特性,使其在各种替代反应中有用;从物理上看,它可能看起来无色,可变成黄色的黄色液体或固体,视其纯度和具体情况而定;其溶液在有机溶剂中一般高于水中的溶液,反映其疏水特性. 2-Bromo-1-苯丙苯-1-1,由于具有多种反应性,可用于合成药品,农用化学品和其他精细化学品;在处理该化合物时,应注意安全防范,因为它可能构成卤化有机化合物的典型健康风险.

结构式图片

物理性质

MSDS等安全信息

上下游产品

CAS号100-52-7 苯甲醛 | CAS号18268-16-1 2-(ethylamino)-... | CAS号20895-66-3 1-phenylpentane... | CAS号879722-57-3 Pentedrone | CAS号29114-66-7 4-氟苯戊酮 | CAS号20907-23-7 2-hydroxy-1-phe... | CAS号59919-12-9 1-phenyl-2-phen...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Bromo-1-Phenyl-Pentan-1-One 主要起始原料 Valerophenone
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Valerophenone
苯戊酮置于copper(Ll) Bromide体系中,化学反应生成 2-溴-1-苯基-1-戊酮
参考文献:无溶剂,光诱导的α-溴代酮的1,2-溴转移反应
标题:无溶剂,光诱导的α-溴代酮的1,2-溴转移反应
摘要:α-溴苯乙酮在乙腈中的光解作用导致形成了具有非常好产物选择性的β-溴苯乙酮,这可以被称为1,2-Br转移反应.当反应以纯净或固态进行时,产物选择性增加,在某些情况下,仅形成1,2-Br转移产物.建议反应由c进行br键均质化,得到一个自由基对,然后歧化和将hbr共轭添加到α,β-不饱和酮中间体上.当不饱和中间体通过额外的共轭作用稳定时,反应在不饱和酮成为主要产物的阶段停止.由于该反应不使用挥发性有机溶剂和任何其他添加剂(例如酸,碱或金属催化剂等),因此该研究中描述的合成方法很好地适合于生态友好型有机合成.此外,该方法还适用于完美原子经济,不会产生任何副产品.合成方法应比其他替代方法有更多优势,以获得β-溴代羰基化合物.
DOI:10.1016/j.Tet.2018.10.015

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参考文献:10.1055/s-2008-1072738
摘要:Lucchesini F, Bertini V, Pocci M, Alfei S, Idini B. Polymer-Supported Synthesis of α- and β-Hydroxyketones through the Formation of 1,3-Dithiane Intermediates. Synlett. 2008 May;2008(8):1141–4. doi: 10.1055/s-2008-1072738.
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