CAS: 447-53-0; 1,2-Dihydronaphthalene
该化合物是有机合成的多用途中间体,特别是在生产药品,农用化学品和特殊化学品方面,其同质的狄氏体结构可以有选择地发挥作用,使其对二尔斯-阿尔德反应和其他循环添加过程具有价值.化合物在标准条件下具有中等稳定性,便于处理和储存.其反活性特征允许有控制的氢化或氧化产生量制衍生物.1,2-二氢甲烷还用于聚合化学和材料科学,作为芳香框架的建筑块.纯性和异构体一致性对于可复制的合成结果至关重要.
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- 产品信息参考
- InChIKey: KEIFWROAQVVDBN-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C10H10/c1-2-6-10-8-4-3-7-9(10)5-1/h1-3,5-7H,4,8H2
- 计算化学: 氢键受体数*氢键供体数*可旋转键数*
物理性质
- 熔点-8 °C
- 沸点89 °C at 16 mmHg
- 闪点67°C
- 密度1.0±0.1 g/cm3
- LogP:2.646
- 折射率1.572
- 蒸汽压0.4±0.2 mmHg at 25°C
- 溶解性Not Miscible Or Difficult To Mix With Water.
- 敏感性1. 按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触。2.存在于烟气中。3. 氢化位置未确定，有多种异构体，上述基本参数是指1,2-二氢化萘。
- 外观形态无色至淡黄色液体
- 储存条件密封, 常温干燥保存
- 产品应用该化合物是一种有机中间体;编写1,2-双(2,6-二硝基-四-三氟甲基苯氧基)甲苯的文献中已经报告了这一信息,该乙烷是合成高压芳香聚酰胺单体的重要前体,特别是作为芳香多功能初级氨的关键原料.
MSDS等安全信息
欧盟法规
ECHA物质ECHA物质C&L通报REACH预注册上下游产品
naphthalene tetralin ethanol 1,4-dihydronaphthalene naphthalene estradiol tetralin trans-naphthalene-1,2,3,4-tetrahydro-1,2-diol合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 1,2-Dihydronaphthalene 主要起始原料 1,4-Dihydronaphthalene
- (文献来源)合成步骤主要原料 1,4-Dihydronaphthalene
📜2-Chloro-1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene 反应生成 1,2-二氢萘
参考文献:Straus; Lemmel,Chemische Berichte,1921,Vol. 54,P. 34
标题:Straus; Lemmel,Chemische Berichte,1921,Vol. 54,P. 34
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2902500000-苯乙烯
2902600000-乙苯 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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主要参考文献
[参考文献]: Claudia Sanfilippo, Et Al. Chloroperoxidase From Caldariomyces Fumago Is Active In The Presence Of An Ionic Liquid As Co-Solvent. Biotechnol Lett. 2004 Dec;26(23):1815-9.[参考文献]: D R Boyd, Et Al. Biotransformation Of 1,2-Dihydronaphthalene And 1,2-Dihydroanthracene By Rat Liver Microsomes And Purified Cytochromes P-450. Formation Of Arene Hydrates Of Naphthalene And Anthracene. Chem Res Toxicol. 1993 Nov-Dec;6(6):808-12.
[参考文献]: D S Torok, Et Al. Desaturation And Oxygenation Of 1,2-Dihydronaphthalene By Toluene And Naphthalene Dioxygenase. J Bacteriol. 1995 Oct;177(20):5799-805.
[参考文献]: Keith Smith, Et Al. Asymmetric Epoxidation Using A Singly-Bound Supported Katsuki-Type (Salen)Mn Complex. Chem Commun (Camb). 2002 Apr 21:(8):886-7.
[参考文献]: Márcia Kameyama, Et Al. Indatraline: Synthesis And Effect On The Motor Activity Of Wistar Rats. Molecules. 2011 Nov 10;16(11):9421-38.
合成参考文献
参考DOI号:10.1021/ja00161a001
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