CAS: 3430-16-8; 3-Bromo-5-Methylpyridine

该化合物是一种环环状有机化合物,其特征是三方方位以溴原子取代的环状,而五方位为的甲基组.分子式为C6H6BRN,表明存在6个碳原子,6个氢原子,1个溴原子和1个氮原子.该化合物一般是一种无色的黄色液体或固体,视温度和纯度而定.它有独特的芳香味,溶于乙醇和乙醇等有机溶剂,但由于溴和甲基亚基体的疏水性,在水中溶性较少.3-Bromo-5-甲基丙烯酯作为较复杂的分子的建筑块,用于各种化学合成合成,特别是在制药和农用化学工业中.其再活性受溴原子的电镀性质影响,可参与核糖替代反应.在处理该化合物时,安全防范措施可能构成健康风险,如果处理该化合物,则会构成健康风险.

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142337-95-9 866683-52-5 145743-85-7

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CAS号625-92-3 3,5-二溴吡啶 | CAS号823-96-1 三甲基环三硼氧烷 | CAS号591-22-0 3,5-二甲基吡啶 | CAS号10477-94-8 3-甲基-5-苯基吡啶 | CAS号3430-19-1 3-氨基-5-甲基吡啶 | CAS号30413-53-7 3-乙炔基-5-甲基吡啶 | CAS号20826-04-4 5-溴烟酸 | CAS号173999-18-3 5-甲基吡啶-3-硼酸 | CAS号1721-12-6 1-(2-甲基吡啶-3-基)乙酮 | CAS号42972-46-3 1-(5-甲基吡啶-3-基)乙酮

合成工艺路线路线简述

    3,5-二甲基吡啶置于n-溴代丁二酰亚胺(Nbs),偶氮二异丁腈体系中,用 四氯化碳 用作溶剂,化学反应 2.0H,反应生成3-溴-5-甲基吡啶
    参考文献:Wo2007/107758
    标题:Wo2007/107758

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-7626045-B2
    优先权日:2005-01-14
    标题:Synthesis of himbacine analogs
    发明人:THIRUVENGADAM TIRUVETTIPURAM K; WANG TAO; LIAO JING; CHIU JOHN S; TSAI DAVID J S; LEE HONG-CHANG; WU WENXUE; FU XIAOYONG
    权利人:SCHERING CORP
    摘要:The present invention relates to an improved process for preparing himbacine analogs. The compounds are useful as thrombin receptor antagonists. The improved process may allow for at least one of easier purification by crystallization, easier scalability, and improved process yield on the desired enantiomer. n An example of a step in the synthesis of such a himbacine analog is as follows:

    专利号:US-2018051042-A1
    优先权日:2016-08-22
    标题 :Methods for forming saturated (hetero)cyclic borylated hydrocarbons and related compounds
    发明人:SMITH III MILTON R; SHANNON TIMOTHY M; MALECZKA JR ROBERT E; FORNWALD RYAN M
    权利人:UNIV MICHIGAN STATE
    摘要:The disclosure relates to methods for forming at least partially saturated cyclic and heterocyclic borylated hydrocarbons, as well as related compounds, which can be precursor compounds in the synthesis of any of a variety of pharmaceutical or medicinal compounds with a desired structure and/or stereochemistry for drug synthesis or drug candidate evaluation. The methods generally include reduction of an unsaturated cyclic or heterocyclic borylated hydrocarbon having a boron-containing substituent at an sp 2 -carbon, where such reduction converts the sp 2 -carbon to an sp 3 -carbon at the point of attachment of the boron-containing substituent. The methods can exhibit a selectivity for syn-addition during reduction, which can provide stereospecific products, such as when the unsaturated cyclic or heterocyclic reactant is multiply substituted with boron groups and/or other functional groups.

    专利号:US-2006173189-A1
    优先权日:2005-01-14
    标题 :Synthesis of himbacine analogs

    专利号:US-2007099919-A1
    优先权日:2005-10-06
    标题 :Composition and synthesis of new reagents for inhibition of HIV replication

    专利号:US-2009203925-A1
    优先权日:2005-01-14
    标 题 :Synthesis of himbacine analogs

    专利号:CA-2594741-A1
    优先权日:2005-01-14
    标题 :Synthesis of himbacine analogs
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    摘要:Lai, J.; Thomson, B. J.; Sammis, G. M., Science of Synthesis: Modern Strategies in Organofluorine Chemistry , (2024) 1, 9.
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