CAS: 26117-27-1; Nα-Acetyl-D-Asparagine

该化合物是氨基酸作为paragine的一种衍生物,其特点是在侧链的氮原子上添加了乙酰组,这种改变提高了其溶性,与母化合物相比,提高了其稳定性.分子公式一般反映碳,氢,氮和氧原子的存在,表明其有机性质.作为极分子,N2-乙酰D-asparagine可以参与各种生物化学相互作用,使其与蛋白合成和新陈代谢有关的研究有关.它经常用于研究环境,特别是在生物化学和药理领域,以探讨其在细胞过程和潜在治疗应用中的作用.该化合物在标准实验室条件下一般稳定,但应当小心处理,如同所有化学物质一样,以避免任何不良反应.其具体特性,如熔点,溶性和再活性,可以因环境条件和其他物质的存在而变化.

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相似化合物

4033-40-3 163277-78-9 60079-22-3

物理性质

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上下游产品

CAS号16473-76-0 N2-acetyl-DL-as...

合成工艺路线路线简述

    📜Methyl (2S)-2-[[(2R)-2-Acetamido-4-Amino-4-Oxobutanoyl]Amino]Propanoate置于colibactin-Activating Peptidase体系中,用 二甲基亚砜 用作溶剂,化学反应 5.0H,反应生成N2-乙酰-D-天冬酰胺
    参考文献:Colibactin激活肽酶clbp的体外表征使开发荧光活性探针成为可能.
    标题:Colibactin激活肽酶clbp的体外表征使开发荧光活性探针成为可能.
    摘要:肠道细菌基因毒素大肠菌素与大肠癌的发展有关.在大肠杆菌素生物合成的最后阶段,非活性前体(前colibactin)被clbp(一种不常见的内膜结合周质肽酶)进行蛋白水解切割,从而产生活性基因毒素.该酶为监测和调节大肠菌素的生物合成提供了机会,但是尚未对其活性形式进行体外研究,并且存在有限的工具来测量其活性.在这里,我们描述了具有催化活性的全长clbp的体外生化特性.我们阐明了其底物的偏好,并使用此信息来开发荧光活性探针.该工具将能够发现clbp抑制剂并简化鉴定产生大肠杆菌素的细菌的过程.
    Doi:10.1021/acschembio.9B00069

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    主要参考文献

    [参考文献]: David N Guilfoyle, Et Al. The Apparent Dependence Of The Diffusion Coefficient Of N-Acetylaspartate Upon Magnetic Field Strength: Evidence Of An Interaction With Nmr Methodology. Nmr Biomed. 2003 Dec;16(8):468-74.
    [参考文献]: E I Chazov, Et Al. [参考文献]: Dokl Akad Nauk. 1996 Dec;351(4):567-70.
    [参考文献]: K Sugahara, Et Al. Liquid Chromatographic-Mass Spectrometric Analysis Of N-Acetylamino Acids In Human Urine. J Chromatogr B Biomed Appl. 1994 Jul 1;657(1):15-21.
    [参考文献]: M A Namboodiri, Et Al. Murine Aspartoacylase: Cloning, Expression And Comparison With The Human Enzyme. Brain Res Mol Brain Res. 2000 May 5;77(2):285-9.
    [参考文献]: Stella Blasel, Et Al. Stripe-Like Increase Of Rcbv Beyond The Visible Border Of Glioblastomas: Site Of Tumor Infiltration Growing After Neurosurgery. J Neurooncol. 2011 Jul;103(3):575-84.

    合成参考文献


    参考文献:10.1021/jm00121a018
    摘要:Kim KH, Martin Y, Otis E, Mao J. Inhibition of 125I-labeled ristocetin binding to Micrococcus luteus cells by the peptides related to bacterial cell wall mucopeptide precursors: quantitative structure-activity relationships. J Med Chem. 1989 Jan;32(1):84–93. doi: 10.1021/jm00121a018.
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