CAS: 23670-94-2; (8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(2R,5R)-5-Ethyl-6-Methylheptan-2-Yl]-10,13-Dimethyl-2,7,8,9,11,12,14,15,16,17-Decahydro-1H-Cyclopenta[a]Phenanthrene-3,6-Dione

该化合物是一种具有独特结构的抗血清化合物,其独特结构包括四级配有双联体的污名骨干和三,六级配制的两片氯酮功能组,该化合物是更大种类的植物衍生灭蚁醇的一部分,在生物系统,包括膜结构和功能中起着重要作用,Stigramatst-4-ene-3-6-done通常存在于各种植物来源中,并可能涉及代谢途径,其化学特性包括有机溶剂中的中溶性以及水中的相对低溶性,这在类类类化合物中很常见,氯酮组的存在有助于其再活动以及有机合成和药用化学中的潜在应用,此外,诸如耻辱-4-ene-3-6done等化合物对研究其潜在健康惠益和胆固醇代谢中作用感兴趣.

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β-sitosterol methanol (24R)-24-ethyl-5α-cholestan-5-ol-3,6-dione acetic acidstigmastan-3,6-dione pyrazole3-oxo-2'-phenyl-4-stigmasteno4,6-cdpyrazole

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Stigmast-4-Ene-3,6-Dione 主要起始原料 Beta-Sitosterol
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Beta-Sitosterol
📜豆甾醇置于pyridinium Chlorochromate体系中,用 二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 96.0H,以60%的收率获得豆甾-4-烯-3,6-二酮
参考文献:用氯铬酸吡啶氧化高烯丙基甾醇.甾体4-En-3,6-二酮的合成
标题:用氯铬酸吡啶氧化高烯丙基甾醇.甾体4-En-3,6-二酮的合成
摘要:摘要 在二氯甲烷中用氯铬酸吡啶鎓 (Pcc) 长时间氧化甾体高烯丙基 δ5-3-醇,通过中间体 δ5-3-One 而不是 δ4-3-One 提供相应的 δ4-3,6-二酮.
Doi:10.1080/00397919408010248

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合成参考文献


参考文献:10.1007/978-3-030-57408-6_72
摘要:Dhamala MK, Khadka D, Kunwar RM, Bussmann RW, Paniagua-Zambrana NY. Cyathea spinulosa Wall. ex Hook. Cyatheaceae. 2021. In: Ethnobotany of Mountain Regions.
参考文献:10.1002/jccs.200500117
摘要:Lee T, Chiou J, Lee C, Kuo Y. Separation and Determination of Chemical Constituents in the Roots ofRhus JavanicaL. Var.Roxburghiana. Jnl Chinese Chemical Soc. 2005 Aug;52(4):833–41. doi: 10.1002/jccs.200500117.
参考文献:10.1016/s0031-9422(00)95214-2
摘要:Achenbach H, Hemrich H. Alkaloids, flavonoids and phenylpropanoids of the west African plant Oxymitra velutina. Phytochemistry. 1991 Jan;30(4):1265–7. doi: 10.1016/s0031-9422(00)95214-2.
参考文献:10.1007/978-94-007-7395-0_62
摘要:Lim TK. Clitoria ternatea. 2013 Sep 03. In: Edible Medicinal And Non-Medicinal Plants.
参考文献:10.1007/s10600-023-04067-8
摘要:Shao T, Li X, Yu Z, Liao H. Steroids from the Roots of Actinidia chinensis. Chem Nat Compd. 2023 May;59(3):603–5. doi: 10.1007/s10600-023-04067-8.
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