CAS: 224-53-3; Dibenzo[c,H]Acridine

该化合物是一种多环芳烃(PAH),具有引信芳香环结构,通常用于研究和工业应用,其硬性,平板分子框架在有机电子学,光化学学和致癌性研究中具有价值.复合物质具有显著的荧光特性,可以用作分析化学的探测器或标记.其稳定性和明确界定的结构也有助于调查多环芳烃的形成和环境持久性.Dibenz[c,h] 亚丙酮由于具有潜在污染物的关联性,常常被用作毒理学和环境分析的参考标准.处理要求遵守安全议定书,因为它被归类为危险物质.

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acridinedibenzoacridine diiodomethane 1-amino-naphthalene dichloromethaneoxirenoacridine4b,5a-dihydrodibenzoxirenoacridine Dibenz-acridin-5,6-oxid-N-oxid acridinecis-5,6-dihydroxy-5,6-dihydrodibenzacridine acridinetrans-5,6-dihydroxy-5,6-dihydrodibenzacridine

合成工艺路线路线简述

    📜2-溴-1-碘萘置于甲醇,Copper(L) Iodide,Lithium Chloro-Isopropyl-Magnesium Chloride,Ammonium Cerium (Iv) Nitrate,氢碘酸,Sodium Methylate,Potassium Carbonate,溶剂黄146,N,N'-二甲基乙二胺体系中,用 四氢呋喃,丙酮,甲苯 用作溶剂,化学反应 19.0H,反应生成二苯并[c,H]吖啶
    参考文献:铜催化酰胺的n,N-二芳基化反应用于构建9,10-二氢ac啶结构及其在合成氮包埋的聚乙炔中的应用.
    标题:铜催化酰胺的n,N-二芳基化反应用于构建9,10-二氢ac啶结构及其在合成氮包埋的聚乙炔中的应用.
    摘要:我们在本文中报道了cui / Dmeda催化酰胺与各种二(邻-溴芳基)甲烷的n,N-二芳基化反应,以产生各种9,10-二氢ac啶衍生物.在温和条件下选择性氧化所得的9,10-二氢ac啶衍生物,得到afford啶,A啶酮和a啶鎓衍生物.铜催化的n,N-二芳基化反应与氧化芳构化反应相结合,使得能够容易地构建具有不同邻位熔融模式的氮原子嵌入的四碳烯和并五碳烯.还证明了发光特性,特别是融合模式对获得的n-多态荧光发射的影响.
    Doi:10.1021/acs.Orglett.0C01775

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    摘要:KLIMISCH HJ, FOX K; SEPARATION OF N-HETEROPOLYCYCLIC AROMATIC HYDROCARBONS FROM POLYCYCLIC AROMATIC HYDROCARBONS. SEPARATION BY COMPLEX CHROMATOGRAPHY; J CHROMATOGR 120(2) 482-4 (1976)
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