CAS: 2156-56-1; Sodium 2,2-Dichloroacetate

该化合物是一种二氯乙酸钠盐,因其作为代谢调节器的作用而得到广泛承认,其功能是抑制气压脱氢酶顺质酶,从而推动葡萄糖氧化,并将细胞代谢从凝解转变为氧化磷酸化.该化合物用于生物化学研究,特别是针对脑膜功能障碍和代谢紊乱的研究.该化合物在水中表现出高度溶解性,确保水溶液易于处理.在受控条件下,其稳定性适合于实验室应用.此外,它还作为有机合成和制药调查的先质.建议适当储存在冷干环境中以保持其完整性.

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相似化合物

650-51-1 1173022-90-6 173470-69-4

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上下游产品

CAS号4124-30-5 二氯乙酸酐 | CAS号74304-83-9 5-bromo-ethylen...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Sodium Dichloroacetate 主要起始原料 Dichloroacetic Acid
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Dichloroacetic Acid
二氯乙酸 在 Sodium Hydroxide体系中,用 水作为反应溶剂,反应 2.0H,以96%的收率获得sodium Dichloroacetate
参考文献:Ru / Ii芳烃与生物活性羧酸盐配合物在水/ Dmso溶液中的合成,表征和行为
标题:Ru / Ii芳烃与生物活性羧酸盐配合物在水/ Dmso溶液中的合成,表征和行为
摘要:将[Rucl(μ-Cl)的(η的反应6-P-Cymene)] 2与羧酸钠,在甲醇或乙腈溶液,得到复合物将[Rucl(κ 2 ö-Rco 2)(η 6-P-Cymene )](Rco 2 =丙戊酸盐,1;阿司匹林,2;双氯芬酸,3),收率79-96%.类似地,将[Rucl(κ 2 ö-Dfco 2)(η 6-苯)],4,在混合副产物将[Rucl(μ-Cl)的(η获得具有轻微的6-苯)] 2和双氯芬酸钠/银.将[Rucl(μ-Cl)的(η的连续反应6-P-Cymene)] 2与水杨酸钠和pph 3得到的[Ru(κ 2 ö,O'-Salco 2)(Pph 3)(η 6-P-Cymene)],5,收率70%.的氢化物络合物的[Ru 2氯2(μ-Cl)的(μ-H)(η 6-P-Cymene)2 ],6,在从产率将[Rucl(μ-Cl)的(η36%制备6-P
Doi:10.1016/J.Jorganchem.2018.05.020

海关参考信息

专利信息


专利号:US-5491245-A
优先权日:1993-03-26
标 题 :Method for the synthesis of amphoteric surfactants
发明人:GRUENING BURGHARD; WEITEMEYER CHRISTIAN
权利人:GOLDSCHMIDT AG TH
摘要:A method for the synthesis of amphoteric surfactants by the reaction of amines with chloroacetic acid or its salts in aqueous solution at an elevated temperature, consists of reacting compounds of the general formula ##STR1## with chloroacetic acid at temperatures ranging from 115° to 180° C., until the chloroacetic acid content is less than 10 ppm.

专利号:US-5470992-A
优先权日:1992-02-26
标 题:Method for the synthesis of betaines containing≦10 ppm of organically bound chlorine
发明人:GRUNING BURGHARD; FOITZIK WILLI; WEITEMEYER CHRISTIAN; KASEBORN HANS-DIETER
权利人:GOLDSCHMIDT AG TH
摘要:A method for the synthesis of betaines of the general formula ##STR1## by quaternizing the fatty acid amide dialkylamines of the general formula ##STR2## with ω-halogenalkylcarboxylic acids of the formula X-(CH 2 ) y COOH, wherein X is a halogen group, or their salts in aqueous solution, the reaction being carried out within a temperature range of 115° to 180° C., until organically bound chlorine can no longer be detected, the fatty acid amide dialkylamine optionally being quaternized partially or completely in a first step at 80° to 100° C.

专利号:US-9572768-B2
优先权日:2011-04-20
标 题:Cosmetic composition for use in increasing the collagen synthesis in skin cells
发明人:DOUCET OLIVIER; PUJOS MURIEL; ROBERT CÉCILE; BERNINI DOROTHÉE
权利人:DOUCET OLIVIER; PUJOS MURIEL; ROBERT CÉCILE; BERNINI DOROTHÉE; COTY GERMANY GMBH
摘要:The invention refers to a cosmetic composition for increasing collagen synthesis in skin cells comprising 0.001-0.5 wt % of a Phaeodactylum tricornutum extract, 0.00001-2.0 wt % of Dimer Tripeptide-43 or Hydrolyzed Rice Protein, and cosmetic auxiliaries. The cosmetic composition comprising the combination of both components has an synergistic effect on collagen I synthesis in skin cells and has a booster effect to other substances which are known to have an enhancing effect to collagen I synthesis.

专利号:US-9981895-B1
优先权日:2015-03-30
标题:Compositions and methods of synthesizing arachidin-3 from resveratrol
发明人:CLAYTON BENJAMIN; BANDY JEREMY
权利人:PARNATIVE INC; PARNATIVE INC
摘要:Composition, methods of synthesizing trans-arachidin-3; and, methods of use as a dietary supplement, food additive, pharmaceutical, nutraceutical, cosmeceutical, and antioxidant. The methods of production entail organic syntheses using primary alkylamines or primary hydroxyalkyl amines, or carboxy amines (amino acids) with natural carboxylic acids (acetic acid) as catalysts to react isovaleraldehye with trans-resveratrol. The synthesis is carried out in organic solvent, which is composed of an azeotropic mixture comprising toluene with pyridine, n-butanol, n-propanol, 2-propanol, 2-methyl-1-propanol, or other alcohols that form an azeotrope with toluene. The final product is purified and analyzed for the amount of trans-arachidin-3, such as via HPLC, IR, column chromatography, and high-performance counter-current chromatography. All solvent and catalysts used in the reaction are approved by the FDA as either food additives, secondary direct food additives, and/or indirect food additives, and thus this synthetic trans-arachidin-3 may be used in the food and cosmetic industry.

专利号:WO-2006097348-A1
优先权日:2005-03-15
标 题:Use of agents such as nonpolymeric nitric oxide donors for making the lips full again and/or colouring the lips
发明人:CALS-GRIERSON MARIE-MADELEINE
权利人:OREAL; CALS-GRIERSON MARIE-MADELEINE
摘要:The invention relates in particular to the cosmetic use (i) of at least one agent for promoting the production of NO in and/or on the lips, chosen from nitric oxide NO donors or precursors; nonpolymeric NO releasers; and NO synthase synthesis and/or activity stimulators; or (ii) of other agents for promoting microcirculation in the skin, chosen from potassium channel openers; calcium channel blockers; phosphodiesterase inhibitors; flavonoids; vasodilator peptides that are not NO donors; temperature modulators; agents for promoting the stimulation and/or maintenance of angiogenesis; agents for promoting the stimulation of endothelial cell proliferation; agents for promoting endothelial cell migration; and mixtures thereof, in a makeup and/or care composition for the lips, as an agent for naturally making the lips full again and/or naturally coloring the lips. It also relates to specific care and/or makeup compositions for the lips containing said agent, and also to a cosmetic process aimed at making the lips naturally full and/or colored, using said compositions .

专利号:US-5872277-A
优先权日:1997-03-10
标 题:Methods for preparing prenyl alcohol
发明人:BABLER JAMES H
权利人:UNIV LOYOLA CHICAGO
摘要:Methods for preparing 3-methyl-2-buten-1-ol (prenyl alcohol) from 2-methyl-1,3-butadiene (isoprene) and carboxylic acids are disclosed. Carboxylic acids which can be used in the process have a K a (relative to water) greater than 10 -4 ; dichloroacetic acid is especially preferred. The process involves the slow (e.g., dropwise) addition of isoprene to the carboxylic acid to form a prenyl ester. The ester-formation reaction proceeds at room temperature in most cases; use of an organic base catalyst, preferably a sodium or potassium salt of the reactant carboxylic acid, improves the yield. The resultant prenyl ester can be converted to prenyl alcohol by reaction with a base. Prenyl alcohol can be readily converted to citral, a chemical intermediate in the synthesis of vitamins A and E, and several widely-used carotenoids.
武汉拉那白医药化工有限公司
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摘要:Journal of Agricultural and Food Chemistry., 10(370), 1962
参考文献:10.1007/bf01799115
摘要:Gadian DG, Leonard JV. The role of magnetic resonance spectroscopy in the investigation of lactic acidosis and inborn errors of energy metabolism. J Inherit Metab Dis. 1996;19(4):548–52. doi: 10.1007/bf01799115.
参考文献:10.1007/bf01799117
摘要:Morris AA, Leonard JV. The treatment of congenital lactic acidoses. J Inherit Metab Dis. 1996;19(4):573–80. doi: 10.1007/bf01799117.
参考文献:10.1007/s10863-012-9496-2
摘要:Strum SB, Adalsteinsson Ö, Black RR, Segal D, Peress NL, Waldenfels J. Case Report: Sodium dichloroacetate (DCA) inhibition of the “Warburg Effect” in a human cancer patient: complete response in non-Hodgkin’s lymphoma after disease progression with rituximab-CHOP. Journal of Bioenergetics and Biomembranes. 2012 Dec 20;45(3):307–15. doi: 10.1007/s10863-012-9496-2.
参考文献:10.1038/s41392-021-00534-2
摘要:Liu H, Liang Z, Zhou C, Zeng Z, Wang F, Hu T, He X, Wu X, Wu X, Lan P. Mutant KRAS triggers functional reprogramming of tumor-associated macrophages in colorectal cancer. Signal Transduction and Targeted Therapy. 2021 Apr 09;6(1):144. doi: 10.1038/s41392-021-00534-2.
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