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CAS: 198473-94-8; Boc-Hotyr-Oh
该化合物是氨酸乙酸乙酰胺的衍生物,通常用于浸泡物合成和研究."乙氧基碳酸"组是一个保护性组,在化学反应期间保护氨酸氨基组,允许有选择地修改其他功能组."HOMO"称该化合物是L-tyrosine的同族体,通常是指可能增强该化合物特性或再活动的结构变化.BOC-HOMO-L-Tyrosine的特点是有能力参与浸泡物联结形成,使其在聚物和蛋白质合成中具有价值.该化合物一般在有机溶剂中溶解,由于存在芳香侧链和受保护的氨基组,可能表现出特定的再活动模式.该化合物用于各种生物化学应用,包括药物开发和蛋白相互作用研究,因为其结构与天然氨酸相似.
英文名称
Boc-Hotyr-Oh
中文名称
BOC-L-高酪氨酸
IUPAC名称
(S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-(4-hydroxyphenyl)butanoic acid
其它别名
Boc-Homo-L-酪氨酸; Boc-Homo-L-Tyrosine
CAS编号
198473-94-8
MFCD编号:
MFCD03095573
分子式:
C15H21NO5
分子量:
295.33
产品CID:
1009838
产品分类
有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
相似结构搜索
InChIKey:
CDPGKTTZDRPESV-LBPRGKRZSA-N
InChI=1S/C15H21NO5/c1-15(2,3)21-14(20)16-12(13(18)19)9-6-10-4-7-11(17)8-5-10/h4-5,7-8,12,17H,6,9H2,1-3H3,(H,16,20)(H,18,19)/t12-/m0/s1
计算化学:
氢键受体数
4.0
氢键供体数
3.0
可旋转键数
5.0
物理性质
沸点
495.3°C at 760 mmHg
闪点
253.3°C
密度
1.212±0.06 g/cm3(预测)
pKa:
3.98±0.10(预测)
PSA:
95.86
LogP:
2.3027
蒸汽压
1.26E-10 mmHg at 25 °C
储存条件
在惰性气体(氮气或氩气)下 2-8°C
MSDS等安全信息
GHS符号
GHS07
警示词
Warning
危险描述
H302-H315-H319-H335
防范说明
P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
上下游产品
tert-butyl dicarbonatedi-tert-butyl dicarbonate
(R)-homotyrosine hydrobromide
homo-p-(R)-tyrosine
合成工艺路线路线简述
海关参考信息
2902600000-乙苯
2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
2912110000-甲醛
💡 提示:海关信息按照顺序优先匹配,如需确认的海关信息,请参考相关资料。
详情请参考:
📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-2014275533-A1
优先权日:2013-03-15
标题:Methods of Manufacture and Synthesis of Amino Acid Linking Groups Conjugated To Compounds Used For Targeted Imaging of Tumors
其他信息查阅
➥ 象形图和危险代码
➥ 防范代码详解
➥ 危险代码说明
➥ Globally Harmonized System
➥ REACH监管
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合成参考文献
合成方法参考DOI号:
10.3109/14756366.2016.1172574
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