CAS: 14495-51-3; 2-Bromo-5-Chlorotoluene

该化合物是一种该化合物是一种在室内温度下的固态,有机溶剂中具有中等溶解性,便于其在合成应用中处理.其定义明确的再活性简介确保了核感和催化转化的可预测结果.

英文名称2-Bromo-5-Chlorotoluene
中文名称2-溴-5-氯甲苯
IUPAC名称1-bromo-4-chloro-2-methylbenzene
其它别名1-Bromo-4-chloro-2-methylbenzene
CAS编号14495-51-3
MFCD编号:MFCD00000602
EINECS号:238-503-4
FDA UNII编号:SKU92X9K9G
分子式:C7H6BrCl
分子量:205.48
产品CID: 685252
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: RTIPTGMVQIIMKL-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H6BrCl/c1-5-4-6(9)2-3-7(5)8/h2-4H,1H3…
计算化学: 氢键受体数*氢键供体数0.0可旋转键数0.0

相似化合物

103724-99-8 69190-56-3 876493-68-4

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P362+P364-P405-P501
UN编号NONH for all modes of transport
危险品标志Xi:Irritant;
安全声明S26-S36-S37/39
危险类别码R36/37/38
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

合成工艺路线路线简述

Alkaline Earth Salt Of/the/ Methylsulfuric Acid置于次氯酸体系中,化学反应生成2-溴-5-氯甲苯
参考文献:Cohen; Raper,Journal Of The Chemical Society,1904,Vol. 85,P. 1269
标题:Cohen; Raper,Journal Of The Chemical Society,1904,Vol. 85,P. 1269

海关参考信息

2902300000-甲苯
2903919090-氯苯
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-7968752-B2
优先权日:2003-06-16
标题:Hydrolytically-resistant boron-containing therapeutics and methods of use
发明人：LEE VING; PLATTNER JACOB J; BENKOVIC STEPHEN J; BAKER STEPHEN J; MAPLES KIRK R; BELLINGER-KAWAHARA CAROLYN; AKAMA TSUTOMU; ZHANG YONG-KANG; SINGH RAJESHWAR; SAURO VITTORIO A
权利人:ANACOR PHARMACEUTICALS INC
摘要:Compositions and methods of use of borole derivatives, including benzoxaboroles, benzazaboroles and benzthiaboroles, as therapeutic agents for treatment of diseases caused by bacteria or viruses are disclosed, as well as methods for synthesis of said agents and compositions thereof.

专利号:CA-2584775-A1
优先权日:2004-10-21
标题:Asymmetric synthesis of dihydrobenzofuran derivatives

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摘要:Martin, A. R., Science of Synthesis: N-Heterocyclic Carbenes in Catalytic Organic Synthesis, (2016) 1, 172.

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