CAS: 116195-81-4; 2,5-Diiodopyridine

该化合物是一种卤化的丙烯衍生物,配有分子式C5H3I2N.该化合物的特点是,在环的2和5个位置上存在碘原子,这增强了其在交叉反应和其他变异中的回活动性.它作为有机合成的多种中间体,特别是在制药,农用化学品和功能材料的制作方面.碘分成分促进选择性的功能化,使其对建设复杂的环流系统具有价值.它的稳定性和定义明确的再活动特征有助于其在金属催化反应中的效用,如铃木或松木木木合金,由于对光和湿度的潜在敏感度,建议适当处理.

英文名称2,5-Diiodopyridine
中文名称2,5-二碘吡啶
IUPAC名称2,5-diiodopyridine
其它别名2,5-二碘嘧啶; 2,5-Di Iodo Pyridine
CAS编号116195-81-4
MFCD编号:MFCD00234028
EINECS号:627-154-7
分子式:C5H3I2N
分子量:330.89
产品CID: 206830
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
产品信息参考
InChIKey: YHWFCFIXXMXRBF-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C5H3I2N/c6-4-1-2-5(7)8-3-4/h1-3H…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数0.0可旋转键数0.0

相似化合物

83674-70-8 5029-67-4 53710-17-1

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07 & GHS05 & GHS08;
注释: Exclamation mark & Corrosion & Health hazard
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼损伤类别1
呼吸道致敏类别1
皮肤致敏类别1
警示词Danger(危险)
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H318 |造成严重眼损伤.
H334 |吸入可能引起过敏或哮喘症状或呼吸困难.
H317 |可能引起皮肤过敏反应.
防范说明P261-P264-P270-P271-P272-P280-P285-P302+P352-P304+P340-P330-P362-P405-P501
危险等级8
UN编号3261.0
危险品标志Xn
包装等级Ⅲ
安全声明26-36-45
危险类别码22-37/38-41-42/43
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 2,5-Diiodopyridine 主要起始原料 2,5-Dibromopyridine
(文献来源)合成步骤主要原料 2,5-Dibromopyridine

2,5-二溴吡啶置于nbu4Znli2*tmeda,碘体系中,用甲苯,四氢呋喃用作溶剂,化学反应 20.0H,以88%的收率获得2,5-二碘吡啶
参考文献:锌酸盐的同质促进的室温卤素-溴吡啶的金属交换
标题:锌酸盐的同质促进的室温卤素-溴吡啶的金属交换
摘要:均三酸锌和四烷基锌酸锂与一组溴吡啶反应.高效和化学选择性溴-金属交换是在室温下以低于化学计算量实现ñ卜4 Znli 2 ⋅tmeda试剂(1/3当量; Tmeda = ñ,ñ,N',N'四甲基乙二胺).该反应性与t Bu 4 Znli 2的反应性相反⋅tmeda,在一个当量以下效率低下.Dft计算使我们能够合理化反应中n⋅⋅⋅li稳定的聚吡啶基锌盐的形成.使用化学计量的试剂也可以实现二溴吡啶的一锅双功能化.在溴吡啶中直接形成czn键使我们能够进行有效的negishi型交叉偶联.
Doi:10.1002/chem.201001664

海关参考信息

2933310010-吡啶
2939800000-其他生物碱
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-6262268-B1
优先权日:1999-11-10
标题 :Process and intermediates to a tetrahydro-[1,8]-naphthyridine
发明人：PALUCKI MICHAEL; HUGHES DAVID L; YANG CHUNHUA; YASUDA NOBUYOSHI
权利人:MERCK & CO INC
摘要:A novel process is provided for the preparation of 3-(5,6,7,8-tetrahydro-[1,8]-naphthyridin-2-yl)-propylamine which is useful in the synthesis of alphav integrin receptor antagonists. Also provided are useful intermediates obtained from the process.

专利号:US-6706885-B2
优先权日:2001-06-06
标题:Process for preparing integrin antagonist intermediates
发明人：YASUDA NOBUYOSHI; PALUCKI MICHAEL; XIAO YI; HARTNER FREDERICK W; TAN LUSHI
权利人:MERCK & CO INC
摘要:A novel process is provided for the preparation of optionally protected 2,5-di-(3'-aminopropyl)-pyridines which are useful in the synthesis of alphav integrin receptor antagonists. Also provided are useful intermediates obtained from the process.

专利号:SU-1724013-A3
优先权日:1987-11-23
标题 :Method for synthesis of pyridazine amine derivatives or theirs pharmaceutically acceptable acid salts