📜4-氯-2-甲基苯酚置于chlorobis(Ethylene)Rhodium(I) Dimer,硫酸,氢气,三乙胺体系中,用 1,4-二氧六环,溶剂黄146,乙腈 用作溶剂,20.0~150.0 °C,1.03 Mpa 条件下,反应 24.0H,反应生成4-氯-2,6-二甲基苯酚
参考文献:2,2'-亚甲基二酚中无应变 C(芳基)-c(烷基)键的催化活化
标题:2,2'-亚甲基二酚中无应变 C(芳基)-c(烷基)键的催化活化
摘要:无应变和非极性 C-C 键的催化活化仍然是一个很大程度上未解决的挑战.在这里,我们描述了我们在开发铑催化氢解 2,2'-亚甲基二酚中无应变 C(芳基)-C(烷基)键的详细努力,并辅以可去除的定向基团.通过耐受广泛的官能团,获得了非常好的单酚产品收率.此外,该反应具有可扩展性,催化剂负载量可降至 0.5 Mol%.此外,该方法被证明可有效切割酚醛树脂和商用酚醛清漆树脂模型中的 C(芳基)-C(烷基)键.最后,详细的实验和计算机制研究表明,C-H 活化是一种竞争性但可逆的非循环反应,
Doi:10.1021/jacs.1C13342