CAS: 851789-43-0; 2-(3-Hydroxy-1-Phenylpropyl)-4-Methylphenol

该化合物是一种属于酚类化合物的化学化合物,其特征是附属于苯丙基丙基链的氢氧基组(OH),该组有助于其潜在的生物活动;芳香环上存在的甲基组会加强其脂性,有可能影响其溶解性以及与生物膜的相互作用;该化合物可能因其苯丙基结构而表现出抗氧化性特性,因为其已知的苯丙酸结构具有这种特性,因为其能够捕捉自由基;此外,功能组的具体安排会影响其药用和药用动力特征,使其对药用化学感兴趣;其应用可能扩大到各个领域,包括药物和化妆品,其中苯丙化合物经常被用于其防腐和稳定效应;然而,必须对其毒性,功效和具体应用进行详细研究,以便充分了解其特性和潜在用途.

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合成工艺路线路线简述

  • 40546-94-9 = 851789-43-0
    反应条件:1.1 Reagents: Lithium Borohydride Solvents: Tetrahydrofuran; 0 °C; 24 H,Rt; Rt -> 0 °C1.2 Reagents: Water1.3 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; Ph 1
    标题:An Efficient Synthesis Of Racemic Tolterodine
    作者:Kang,Joo Hi; Lee,Jong Hyoup; Park,Young Jun; Kim,Kyoung Soo; Lee,Jae Yeol
    参考文献:Bulletin Of The Korean Chemical Society 日期:2008 卷标:29(2) 页码:519-520]

    16299-22-2 = 851789-43-0
    反应条件:1.1 Reagents: Sodium Borohydride Catalysts: Cobalt Chloride (Cocl2) Solvents: Ethanol; 10 H,0 - 25 °C
    标题:Co-Catalyzed Mild And Chemoselective Reduction Of Phenyl Esters With Nabh4: A Practical Synthesis Of (R)-Tolterodine
    作者:Jagdale,Arun R.; Sudalai,Arumugam
    参考文献:Tetrahedron Letters 日期:2008 卷标:49(23) 页码:3790-3793]

    4850-49-1 = 851789-43-0
    反应条件:1.1 Catalysts: Iron Chloride (Fecl3) Solvents: Dichloromethane; 1 D,Reflux; Reflux -> Rt1.2 Reagents: Water; Rt
    标题:Reduction Of Ethyl Benzoylacetate And Selective Protection Of 2-(3-Hydroxy-1-Phenylpropyl)-4-Methylphenol: A New And Facile Synthesis Of Tolterodine
    作者:De Castro,Kathlia A.; Ko,Jungnam; Park,Daejong; Park,Sungdae; Rhee,Hakjune
    参考文献:Organic Process Research & Development 日期:2007 卷标:11(5) 页码:918-921]

    40546-94-9 = 851789-43-0
    反应条件:1.1 Reagents: Sodium Borohydride Solvents: Methanol; 0 °C
    标题:Synthesis And Antioxidant Properties Of New Substituted 8-Methyl-6-Phenyl-5,6-Dihydro-4H-1,3,2-Benzodioxaphosphocine-2-Oxide Derivatives
    作者:Siva Prasad,S.; Satheesh Krishna,B.; Santhi Sudha,S.; Sreelakshmi,P.; Nayak,S. K.; Et Al
    参考文献:Journal Of Heterocyclic Chemistry 日期:2017 卷标:54(1) 页码:653-659]

    40546-94-9 = 851789-43-0
    反应条件:1.1 Reagents: Lithium Borohydride Solvents: Tetrahydrofuran; 0 °C; 24 H,Rt; Rt -> 0 °C1.2 Solvents: Water1.3 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; Ph 1 - 1.5
    标题:An Efficient Synthesis Of Racemic Tolterodine
    作者:Rao,K. Sudarshan; Rao,K. Nageswara; Muralikrishna,P.; Jayashree,A.
    参考文献:Asian Journal Of Chemistry 日期:2014 卷标:26(9) 页码:2813-2814]

    40546-94-9 = 851789-43-0
    反应条件:1.1 Reagents: Potassium Carbonate Solvents: Methanol; 7 H,Rt
    标题:Design,Synthesis,And Molecular Modeling Of Asymmetric Tolterodine Derivatives As Anticancer Agents
    作者:Dakarapu,Veera Venkatarao; Allaka,Tejeswara Rao; Uppalla,Lav Kumar; Jha,Anjali
    参考文献:Journal Of Heterocyclic Chemistry 日期:2018 卷标:55(9) 页码:2157-2167
对甲酚置于甲醇,Potassium Carbonate,对甲苯磺酸体系中,用 甲苯 作为反应溶剂,化学反应 11.0H,反应生成 2-(3-羟基-1-苯基丙基)-4-甲基苯酚
参考文献:不对称托特罗定衍生物作为抗癌剂的设计,合成和分子建模
标题:不对称托特罗定衍生物作为抗癌剂的设计,合成和分子建模
摘要:(S)-和(R)-托特罗定酸异构体(7A-7I)的有效且短的对映选择性合成是由廉价且可商购的原料制得的6-甲基-4-苯基苯并二氢吡喃-2-酮中间体.合成了一系列托特罗定酸杂化物7,并通过红外,1 H NMR,13 C NMR,X射线衍射和质谱分析进行了表征,然后对包括a549和sknsh在内的人类癌细胞系进行了抗癌活性.我们的结果表明,最终化合物对a549和sknsh表现出中等至有效的活性.化合物7G和7F比对所有测试的两种人肿瘤细胞系顺铂的细胞毒性更大,14.3 13.2半数最大抑制浓度值,和8.5μ中号分别.在本研究中,分析了目标化合物与3Ivx蛋白,配体构象(包括氢键和键长)的可能结合相互作用.已经通过分子对接研究了autodock 4.2趋化因子受体,并用于预测配体与目标蛋白的亲和力,活性和结合方向,并分析最佳构象.化合物7H表现出更多的结合能(δg=-5.52千卡/摩尔)和离解常数(ki
DOI:10.1002/jhet.3274

海关参考信息

专利信息


专利号:US-2007010691-A1
优先权日:2003-07-02
标 题:Enantioselective synthesis of enantiomerically enriched compounds
发明人：PICCOLO ORESS; ULGHERI FAUSTA; MARCHETTI MAURO
权利人:CONSIGLIO NAZIONALE RICERCHE
摘要:Method of preparing an enantiomerically enriched compound of formula (II) comprising enantioselective hydrogenation of a compound of general formula (I): where W, X and Z have the meanings indicated in the description, to give a compound of general formula (II): where W, Y, T and C* have the meanings indicated in the description, in the presence of a catalyst or its suitable precursor based on Rh, Ru or Ir, having an oxidation state of 0, +1 or +2, and containing at least one enantiomerically enriched chiral ligand.

专利号:WO-2005005356-A2
优先权日:2003-07-02
标 题 :Enantioselective synthesis of enantiomerically enriched compounds

专利号:EP-1644311-A2
优先权日:2003-07-02
标题:Enantioselective synthesis of enantiomerically enriched compounds

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