CAS: 775-64-4; 2-Adamantan-1-Yl-Propan-2-Ol

该化合物是一个有机化合物,其独特的结构特征包括一个附属于propan-2-ol modity的坚持剂组,该化合物是第三级酒精,这意味着该化合物有一个与碳原子相连的氢氧(-OH)组,该原子与其他三个碳原子相连,该原子与碳原子相连,该化合物的出现有助于其独特的物理和化学特性,例如增加阻力,从而影响其再活动性和溶解性.通常,这种化合物会表现出中度极性,因为氢氧基组而允许氢结合,这可能会影响其沸点和熔点.此外,2-(1-Adamantyl)propan-2-ol可能显示出有趣的生物活动,使其成为药用化学的一个主题.其合成经常涉及一种适当的酒精的藻的藻变,或者使用特定的试剂来引入亚坦基组,突出其与有机合成和药物应用的关联性.

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相似化合物

702-98-7 14648-57-8 26750-08-3

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

CAS号57680-77-0 1-adamantylmagn... | CAS号67-64-1 丙酮 | CAS号773-33-1 1-ISOPROPENYLAD... | CAS号1148-11-4 N-CBZ-L-脯氨酸 | CAS号917-54-4 甲基锂 | CAS号2094-72-6 1-金刚烷甲酰氯 | CAS号1660-04-4 1-金刚烷甲酮 | CAS号917-64-6 甲基碘化镁 | CAS号2094-73-7 金刚烷-1-甲酸乙酯 | CAS号768-90-1 1-溴金刚烷 | CAS号880-49-9 3-isopropyl-1-a... | CAS号1660-04-4 1-金刚烷甲酮 | CAS号120626-27-9 1-nitro-2-(1-ad... | CAS号773-32-0 1-ISOPROPYLADAM... | CAS号773-33-1 1-ISOPROPENYLAD... | CAS号68388-88-5 2-(1-金刚烷)-2-丙基碳酸苯酯

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-(1-Adamantyl)Propan-2-Ol 主要起始原料 1-Adamantanecarbonyl Chloride And Iodomethane
  • (文献来源)合成步骤主要原料 1-Adamantanecarbonyl Chloride 和 Iodomethane
1-溴金刚烷置于magnesium,1,2-二溴乙烷体系中,用 乙醚 作为反应溶剂,化学反应 15.25H,反应生成 2-(1-金刚烷基)-2-丙醇
参考文献:Yurchenko,A. G.; Fedorenko,T. V.,Journal Of Organic Chemistry Ussr (English Translation),1987,Vol. 23,# 5,P. 875-880
标题:Yurchenko,A. G.; Fedorenko,T. V.,Journal Of Organic Chemistry Ussr (English Translation),1987,Vol. 23,# 5,P. 875-880

海关参考信息

专利信息


专利号:US-11161869-B2
优先权日:2017-04-12
标 题:Thermally-cleavable protecting and linker groups
发明人：CROSBY STUART RICHARD; JENNISON MATHEW; BRENNAN JOSEPH
权利人:EVONETIX LTD
摘要:The present invention relates to chemical linkers and protecting groups, compounds and compositions containing the chemical linkers or protecting groups, and intermediates and processes that can be used to prepare them. The chemical linkers and protecting groups are based on pyrrolidine and piperidine activating groups, which undergo intramolecular cyclisation upon heating with release of carbon dioxide, thereby releasing the organic compound from a substrate. In particular, those chemical linkers and protecting groups are useful in the solid phase synthesis of oligonucleotides according to the following representative schemes.

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