CAS: 545-55-1; Tepa
该化合物是一种有机磷化合物,其特点是在各种化学应用中用作溶剂和试剂;一种无色的黄色液,其沸点相对高,挥发性低,适合高温反应;TEPA以其具有极地分解溶剂作用,通过稳定溶解离子,促进核生殖反应;该化合物具有中度毒性,应谨慎处理,因为它在接触皮肤或粘膜时会引起刺激;此外,TEPA具有湿质,意味着它能够吸收空气湿度,可能影响其再活性和储存条件;其化学结构具有将磷原子与氮原子结合的磷基质,有助于其独特的特性和再活性;由于这些特性,三乙基苯基磷酰胺在有机合成中会应用,特别是在磷酰剂的准备和各种化学转化中的再试剂.
- ⚠️危险化学品目录(2015年版) 急性毒性-经口,类别2
- 英文名称Tepa
- 中文名称三吖啶基氧化磷
- IUPAC名称Tris(1-aziridinyl)phosphine oxide
- 其它别名Phosphineoxide, tris(1-aziridinyl)- (8CI); APO; Aphoxide; Imperon Fixer T; Phosphoric acid triethylene imide; Phosphoric triamide,N,N',N''-tri-1,2-ethanediyl-; TAPO; TEF; TEPA; TEPA (pesticide); Tri-1-aziridinylphosphine oxide; Triaziridinophosphine oxide; Triaziridinylphosphine oxide; Triethylenephosphoramide; Triethylenephosphorotriamide; Tris(1-aziridine)phosphine oxide; Tris(1-aziridinyl)phosphine oxide; Tris(aziridinyl)phosphine oxide; TEPA
- CAS编号545-55-1
- MFCD编号:MFCD00081201
- EINECS号:208-892-5
- 分子式:C6H12N3OP分子量:173.16
- 产品CID: 2498218
- 产品分类有机原料 → 有机酸及其衍生物 → 有机磷酸及其衍生物
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- 产品信息参考
;;; - InChIKey: FYAMXEPQQLNQDM-UHFFFAOYSA-N
- 1S/C6H12N3OP/c10-11(7-1-2-7,8-3-4-8)9-5-6-9/h1-6H2
- 计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数0.0可旋转键数3.0
物理性质
- 熔点41 °C
- 沸点299.0±7.0 °C at 760 mmHg
- 闪点134.6±18.2 °C
- 密度1.5±0.1 g/cm3
- pKa:2.74±0.20(预测)
- PSA:35.91
- LogP:-1.21
- 折射率1.634
- 蒸汽压0.0±0.6 mmHg at 25°C
- 溶解性Chloroform (Sparingly), Methanol (Slightly)
- 外观形态固体
- 储存条件-20°C
- 产品应用绝育磷(545-55-1)的用途:主要作用是胃毒和触杀,主要用于防治蝇类害虫.对成虫有致死作用,并能引起不育.用途阻燃剂.
- 性质描述绝育磷(545-55-1)的性状:其外观呈白色固体状.对大鼠的急性口服LD50值为37mg/kg;对皮肤有刺激作用.
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号151-56-4 氮丙啶 | CAS号52-24-4 塞替派合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 Tepa 主要起始原料 Ethyleneimine
- (文献来源)合成步骤主要原料 Ethyleneimine
📜乙烯亚胺置于氨,三氯氧磷,苯体系中,化学反应生成 三吖啶基氧化磷
参考文献:De888853
标题:De888853
海关参考信息
- 2921199090-其他无环单胺
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- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
1: Zhou X, Wang X, Song Q, Yang H, Zhu X, Yu J, Song G, Di L, Ren J, Shao H, Lyerly HK. Transformation of alkylating regimen of thiotepa into tepa determines the disease progression through GSTP1 gene polymorphism for metastatic breast cancer patients receiving thiotepa containing salvage chemotherapy. Int J Clin Pharmacol Ther. 2015 Nov;53(11):914-22. doi: 10.5414/CP202391. doi: 10.1179/1607845412Y.0000000034. Epub 2012 Nov 19. doi: 10.1007/s00894-012-1354-y. Epub 2012 Feb 14. doi: 10.1038/srep12410.
6: Hagen B, Neverdal G, Walstad RA, Nilsen OG. Long-term pharmacokinetics of thio-TEPA, TEPA and total alkylating activity following i.v. bolus administration of thio-TEPA in ovarian cancer patients. Cancer Chemother Pharmacol. 1990;25(4):257-62. Cancer Lett. 1985 Jan;25(3):255-60. doi: 10.1111/j.1365-2125.2008.03321.x. Epub 2008 Nov 17.
10: Breau AP, Field L, Mitchell WM. Thiono compounds. 4. In vitro mutagenic and antineoplastic activity of TEPA and thio-TEPA. Cell Biol Toxicol. 1984 Oct;1(1):21-30.
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