CAS: 495-48-7; Azoxybenzene

该化合物是一种有机化合物,其特点是其独特的Axoxy功能组,由两个由Azo(N=N-)连接的苯环组成,其化学配方为C12H10N2O,其表面为黄色晶体固体.Axoxybenzene以其相对稳定的结构而著称,该结构归因于芳香圈提供的共振稳定.该物质在水中溶解不多,但在乙醇和乙醇等有机溶剂中溶解.该化合物具有有趣的光化特性,在各种应用中,包括染色和有机合成中,都有用.Axoxybenzene可以减少成蚂蚁衍生物或氧化物,以产生其他含氮化合物.此外,已经对其潜在的生物活动进行了研究,包括反微生物特性.在处理甲氧苯时,应考虑到安全因素,因为它可能对接触甲氧苯构成健康风险.总的来说,Azoxybenzene是工业和研究环境中的一个重要化合物.

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pyridine sodium methylate nitrobenzene ethanolAzobenzene 1,1,2,2-tetraphenylethane N-ethyl-N-phenylamine 4-phenylazobenzene

合成工艺路线路线简述

    📜亚硝基苯 以 异丙醇 作为反应溶剂,化学反应 24.0H,以92%的收率获得产物1-氧化二苯基二氮烯
    参考文献:亚硝基苯的还原二聚反应合成乙氧基苯
    标题:亚硝基苯的还原二聚反应合成乙氧基苯
    摘要:在本文中,我们报道了通过亚硝基苯的还原二聚作用制备取代的乙氧基苯的有效而简单的方法.该程序不需要额外的催化剂/试剂,并且可以应用于具有广泛取代模式的底物.
    DOI:10.1021/acs.Joc.7B01887

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    主要参考文献


    1: Li J, Song S, Long Y, Wu L, Wang X, Xing Y, Jin R, Liu X, Zhang H. Investigating the Hybrid-Structure-Effect of CeO(2) -Encapsulated Au Nanostructures on the Transfer Coupling of Nitrobenzene. Adv Mater. 2018 Feb;30(7). doi: 10.1002/adma.201704416. Epub 2018 Jan 8. doi: 10.1039/c7dt02974h. doi: 10.1039/c6nr05058a. doi: 10.1021/acs.jpcb.6b03773. Epub 2016 Jun 1. doi: 10.1039/c5fd00227c. doi: 10.1016/j.jhazmat.2015.09.029. Epub 2015 Sep 16. doi: 10.1039/c5ob01264c. Epub 2015 Jul 29. doi: 10.1021/jp510584w. Epub 2014 Dec 12. doi: 10.1039/c4cp04355c. Epub 2014 Nov 4. doi: 10.1021/ic502121k. Epub 2014 Nov 3. doi: 10.1063/1.4865413. doi: 10.1002/anie.201309482. Epub 2014 Jan 21. doi: 10.1039/c3cc45492d. Epub 2013 Aug 29. doi: 10.1039/c3nr01977b. Epub 2013 Jul 11. doi: 10.1016/j.jhazmat.2013.05.033. Epub 2013 May 28. doi: 10.1039/c2dt31691a. Epub 2012 Oct 3. doi: 10.1080/03601234.2012.638885. doi: 10.1080/10934529.2012.646142. Epub 2011 Dec 13. Erratum in: Phys Rev E Stat Nonlin Soft Matter Phys. 2011 Dec;84(6 Pt 2):069905. doi: 10.1002/chem.201100923. Epub 2011 Oct 18.
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