CAS: 4747-81-3; N-Heptylisocyanate

该化合物是一种有机化合物,其特征为异丙氰酸盐功能组(-N=C=O),附于七氯基链,由七碳原子组成;该化合物一般没有色素,可粉黄,具有独特的气味;以反应作用闻名,尤其是通过酒精和氨反应形成聚氨酯和其他衍生物. n-七氯氰酸盐在有机溶剂中溶解,但由于其缺水七酚链,水溶性有限.重要的是,要谨慎处理这一化合物,因为异丙酸盐可能对皮肤,眼睛和呼吸系统产生刺激,在接触时可能会对健康造成危害.在工业应用中,各种聚合物合成和有机化学的再剂中使用了正乙基异氰酸.适当的安全措施,包括使用个人防护设备和适当的通风,在与该物质合作时至关重要.

英文名称N-Heptylisocyanate
中文名称异氰酸庚酯
IUPAC名称1-isocyanatoheptane
其它别名N-Heptyl Isocyanate | 1-Isocyanatoheptan-2-Yl | Heptane, 1-Isocyanato- | N-Heptyl Isocyanate
CAS编号4747-81-3
MFCD编号:MFCD00144892
EINECS号:625-979-7
分子式:C8H15NO分子量:141.21
产品CID: 1468204
产品分类化学试剂 → 有机试剂 → 氰酸酯/异氰酸酯

相似结构搜索
产品信息参考
InChIKey: RFXBSYPBSRSQDU-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H15NO/c1-2-3-4-5-6-7-9-8-10/h2-7H2,1H3
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数*可旋转键数6.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07 & GHS05;
注释: Exclamation mark & Corrosion
危险类别急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼损伤类别1
呼吸道致敏类别1
皮肤致敏类别1
急性毒性类别3(吸入)
急性毒性类别3(经口)
严重眼刺激类别2
警示词Danger(危险)
危险描述H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H318 |造成严重眼损伤.
H334 |吸入可能引起过敏或哮喘症状或呼吸困难.
H317 |可能引起皮肤过敏反应.
H331 |吸入会中毒.
H301 |吞咽会中毒.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P280-P301+P312-P302+P352+P312-P305+P351+P338
危险等级6.1
UN编号UN 2206 6.1/PG 3
危险品标志Xn
包装等级III
安全声明16-26-36/37/39-45
危险类别码10-20/21/22-36/37/38-41
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 N-Heptyl Isocyanate 主要起始原料 Octanohydroxamic Acid
(文献来源)合成步骤主要原料 Octanohydroxamic Acid

📜辛酰叠氮化物以甲苯作为反应溶剂,化学反应 6.0H,反应生成异氰酸庚酯
参考文献:The Conversion Of Carboxylic Acids Into Isonitriles Via Selenium-Phenyl Selenocarbamates
标题:The Conversion Of Carboxylic Acids Into Isonitriles Via Selenium-Phenyl Selenocarbamates
摘要:羧酸通过其衍生的酰基叠氮的schmidt重排反应转化为异腈,随后与苯基硒醇加成,利用三丁基锡烷还原及脱水反应反应生成目标产物.
DOI:10.1039/c39930001760

海关参考信息

2912110000-甲醛
2929109000-其他异氰酸酯
2901100000-饱和无环烃
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-8357819-B2
优先权日:2007-05-11
标题 :Method for the synthesis of (Z)-3-[2-butoxy-3â€²-(3-heptyl-1-methyl-ureido)-biphenyl-4-yl]-2-methoxy-acrylic acid
发明人：BOITEAU JEAN-GUY
权利人:GALDERMA RES & DEV; BOITEAU JEAN-GUY
摘要:The invention relates to a process for the synthesis of (Z)-3-[2-butoxy-3â€²-(3-heptyl-1-methylureido)biphenyl-4-yl]-2-methoxyacrylic acid of formula (I): n nand also to the process for the synthesis of the reaction intermediates of general formula (XII), and to the said compounds when R2 is chosen from the methyl, trifluoromethyl, phenyl and 4-tolyl radicals:

专利号:WO-2008139121-A2
优先权日:2007-05-11
标题:Method for the synthesis of (z)-3-[2-butoxy-3'-(3-heptyl-1-methyl-ureido)-biphenyl-4-yl]-2-methoxy-acrylic acid

专利号:EP-3143060-B1
优先权日:2014-05-12
标题 :Catalysts for the synthesis of oxazolidinone compounds

专利号:US-2010286430-A1
优先权日:2007-05-11
标题:Method for the synthesis of (z)-3-[2-butoxy-3'-(3-heptyl-1-methyl-ureido)-biphenyl-4-yl]-2-methoxy-acrylic acid

专利号:US-2023095750-A1
优先权日:2019-12-12
标题:Flow chemistry synthesis of isocyanates
发明人：BURKART MICHAEL D; PHUNG HAI THIEN AN
权利人:UNIV CALIFORNIA
摘要:The disclosure provides, inter alia, safe and environmentally-friendly methods, such as flow chemistry, to synthesize isocyanates, such as methylene diphenyl diisocyanate, toluene diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, isophorone diisocyanate, and tetramethylxylene diisocyanate.

专利号:CA-2686388-A1
优先权日:2007-05-11
标题:Method for the synthesis of (z)-3-[2-butoxy-3'-(3-heptyl-1-methyl-ureido)-biphenyl-4-yl]-2-methoxy-acrylic acid