CAS: 4430-49-3; Isothiocyanatophenyl Sulfone

该化合物是一种反应性芳香磺衍生物,具有异硫氰酸盐功能组,该化合物主要用作有机合成和生物合成化学的多用途中间体;异硫氰酸盐混合物能够有效地与阿明,硫柳或氢氧基组结合,使其对改变生物分子,聚合物或表面很有价值;其脊椎有助于在温和条件下稳定和受控的再活动;应用包括准备在peptide化学,交叉联系剂或功能化材料中的硫尿联系;该产品由于对水的敏感性,通常在水分条件下处理;其平衡的再活性和选择性使其适合于在制药和材料科学研究中受控的衍生.

英文名称Isothiocyanatophenyl Sulfone
中文名称双(4-异硫氰酸苯基)砜
IUPAC名称1-isothiocyanato-4-(4-isothiocyanatophenyl)sulfonylbenzene
其它别名Isothi°Cyanicacid, sulfonyldi-p-phenylene ester (7CI,8CI); (p-Isothi°Cyanatophenyl)-p-thi°Cyanatophenyl sulfone; Bis(4-isothi°Cyanatophenyl)sulfone; Bis(p-isothi°Cyanatophenyl) sulfone; Diphenyl sulfone 4,4'-diisothi°Cyanate
CAS编号4430-49-3
MFCD编号:MFCD00041098
EINECS号:671-081-3
分子式:C14H8N2O2S3分子量:332.43
产品CID: 1451300
产品分类化学试剂 → 有机试剂 → 砜、亚砜类化合物

相似结构搜索
产品信息参考;
InChIKey: PQCJXOVOHXALIO-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C14H8N2O2S3/c17-21(18,13-5-1-11(2-6-13)15-9-19)14-7-3-12(4-8-14)16-10-20/h1-8H
计算化学: 氢键受体数6.0氢键供体数*可旋转键数4.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(经口)
水生慢性毒性类别4
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H302 |吞咽有害.
H413 |可能对水生生物造成长期有害影响.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P264-P280-P305+P351+P338-P337+P313P-P264-P280-P302+P352-P321-P332+P313-P362
危险等级IRRITANT-HARMFUL
安全声明S26-S36/37/39
危险类别码R20/22,R36/37/38

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

CAS号463-71-8 硫光气 | CAS号80-08-0 4,4'-二氨基二苯砜 | CAS号139-65-1 4,4'-二氨基二苯硫醚

合成工艺路线路线简述

📜4,4-二氨基二苯硫醚置于乙基溴化镁,间氯过氧苯甲酸体系中,用四氢呋喃,二氯甲烷作为反应溶剂,化学反应 4.0H,反应生成双(4-异硫氰酸苯基)砜
参考文献:Rapid Synthesis Of 2-Cyanobenzothiazole,Isothiocyanate And Cyanoformanilide Derivatives Of Dapsone †
标题:Rapid Synthesis Of 2-Cyanobenzothiazole,Isothiocyanate And Cyanoformanilide Derivatives Of Dapsone †
摘要:新的麻风药物达普松的衍生物通过将芳香性初级双胺(包括达普松)与4,5-二氯-1,2,3-二噁唑盐(阿佩尔盐)缩合得到的亚氨基-1,2,3-二噁唑来制备.包括微波辐射在内的反应,通过在二噁唑环的不同部位进行亲核攻击,将双亚氨基二噁唑转化为对称的以及一些非对称的目标化合物.
DOI:10.1039/a908742G