CAS: 3758-34-7; Estradiol 17-Propionate

该化合物是一种自然产生的雌激素,目的是提高脂溶性,延长对Astradiol的释放,提高生物利用率和治疗效力.在17位状态下,代谢降解慢速,确保持续的荷尔蒙活动.这种化合物通常用于荷尔蒙替代疗法(HRT),以管理更年期症状,低血清疗法和其他雌激素缺乏症.其受孕结构提供了比未经过调整的抗辐射醇更受控制的药性动力学特征,减少了剂量频率,同时保持稳定的等离子水平.Estradiol 17-Propionate因其可预测的吸收作用和减少肝脏第一吸附效应而得到评估,使其在临床内分泌学中成为一个可靠的选择.

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4956-37-0 63042-28-4 18069-79-9

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CAS号113-38-2 二丙酸雌二醇 | CAS号50-28-2 雌二醇 | CAS号53-16-7 雌酚酮 | CAS号7647-01-0 盐酸 | CAS号50-28-2 雌二醇

合成工艺路线路线简述

    📜3,17-二丙酸-17-Beta-雌二酯置于potassium Carbonate体系中,用 甲醇 作为反应溶剂,化学反应 1.5H,以99.8%的收率获得产物beta-雌二醇 17-丙酸酯
    参考文献:从雌酮合成雌二醇酯
    标题:从雌酮合成雌二醇酯
    摘要:在开发获得(iv)的方法时,特别是在选择穷举(iii)丙酰化的条件时,需要获得雌二醇(v和vi)的3和17单丙酸酯,并确定色谱条件(Iv-Vi) 通过 Tlc.为了获得(I)的酚羟基的3-单丙酸酯(V)酰化在吡啶中用丙酸酐进行,(II)中的17酮基,(I)的丙酸酯,然后用硼氢化钠在吡啶中还原一种甲醇介质.(V)的产率为83.32%,以(I)计算.为了获得 17 单酯 (Vi) 在类固醇分子的位置 3 处的二丙酸酯 (Iv) 的选择性水解,在室温下使用碳酸钾和甲醇在温和条件下进行.
    DOI:10.1007/bf00764184

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    合成参考文献


    摘要:S109 | PARCEDC | List of 7074 potential endocrine disrupting compounds (EDCs) by PARC T4.2 | DOI:10.5281/zenodo.10944198
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