📜六氟丙烯置于氢溴酸体系中,化学反应生成1-溴-1,1,2,3,3,3-六氟丙烷
参考文献:氮的全氟烷基衍生物.第二十六部分 聚氟乙烯胺和三氟甲基三氟乙烯基醚的制备和重排
标题:氮的全氟烷基衍生物.第二十六部分 聚氟乙烯胺和三氟甲基三氟乙烯基醚的制备和重排
摘要:全氟-(1-二甲基氨基-2-甲氧基环丁烷)在600°C,低压(1-2 Mm.)的流动热解条件下,接触时间约为600oc .1秒.给出全氟-(nn-Dimethylvinylamine)(76%),全氟-2-Azapent-2-烯(21%),三氟甲基三氟乙烯基醚(22%),和五氟丙酰氟(54%).全氟-(1,2-双二甲基氨基环丁烷)的类似热解反应也产生了前两种化合物(分别为78%和17%).双(全氟-2-甲氧基环丁基)的热解得到更复杂的产物,包括四氟乙烯,全氟环丁烯,全氟-1,3-丁二烯,三氟甲基三氟乙烯基醚和五氟丙酰氟.全氟热解-(nn-二甲基乙烯基胺)或三氟甲基三氟乙烯基醚分别得到全氟-2-氮杂戊-2-烯(55%)和五氟丙酰氟(67%).乙烯胺的重排可能是通过两种机理发生的(主要是分子内和部分自由基的),因为用大量过量的甲苯进行热解会以较低的收率(46%)和氟仿(31%)产生重排的氮杂戊烯.乙烯基胺(cf
Doi:10.1039/j39680000398