CAS: 16462-65-0; Plicatic Acid

该化合物是一种自然产生的有机化合物,被归类为苯丙酸,主要来源于西方红雪松(Thuja plicata)的某些物种的木材,它以抗微生物特性著称,并经常研究其在医学和材料科学中的潜在应用.该化合物显示出一种特殊的芳香结构,有助于其反应和与生物系统的互动.它溶解于有机溶剂中,在水中溶解性有限,这是许多苯丙酸化合物的典型特征.它也因其在木材天然抗腐蚀和昆虫损害方面的作用而得到承认,因此在建筑和木工方面很有价值.此外,还因其潜在的健康影响进行了调查,包括敏感个人的过敏反应.

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物理性质

MSDS等安全信息

    合成工艺路线路线简述

      📜Sodium;(1S,2S,3R)-2,3-Dihydroxy-3-(Hydroxymethyl)-6-Methoxy-1-[3-Methoxy-4,5-Bis(Phenylmethoxy)Phenyl]-7-Phenylmethoxy-1,4-Dihydronaphthalene-2-Carboxylate置于palladium On Activated Charcoal,氢气,Dowex-50体系中,用 甲醇 用作溶剂,化学反应 4.0H,以72%的收率获得大侧柏酸
      参考文献:通过无环三取代烯烃的高度对映选择性和非对映选择性亲核环氧化反应不对称全合成 (-)-苹果酸
      标题:通过无环三取代烯烃的高度对映选择性和非对映选择性亲核环氧化反应不对称全合成 (-)-苹果酸
      摘要:(-)-Plicatic Acid 的首次全合成是通过简洁的对映选择性路线实现的.在该合成中,开发了一种具有不对称环氧化-分子内环氧-开环 Friedel-Crafts 反应序列的概念性新策略,用于立体选择性构建带有连续四元-四元-叔立体中心的 2,7'-环木脂烷骨架.这一策略的实施是通过使用 Tadooh 开发用于 Seebach 环氧化的改进方案来实现的,该方案提供了前所未有的,高度对映选择性和非对映选择性环氧化,其中包括一系列 α-羰基-β-取代的丙烯酸酯 3.
      Doi:10.1021/ja9039407

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      合成参考文献


      摘要:American Review of Respiratory Disease., 108(1094), 1973 []
      参考文献:10.1111/j.1365-2222.2004.1956.x
      摘要:Jones MG, Nielsen J, Welch J, Harris J, Welinder H, Bensryd I, Skerfving S, Welsh K, Venables KM, Taylor AN. Association of HLA-DQ5 and HLA-DR1 with sensitization to organic acid anhydrides. Clin Exp Allergy. 2004 May;34(5):812–6. doi: 10.1111/j.1365-2222.2004.1956.x.
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