CAS: 144120-53-6; Fmoc-Asp-Oall

该化合物是甲酸的衍生物,其特点是存在氟基甲基氧碳基(Fmoc)保护组和甲酯功能组,该化合物通常用于peptide合成,特别是甲硫化物的固相合成,因为其有能力保护氨基组,同时允许进一步的化学改造.Fmoc组在基本条件下具有稳定性,可以在温和酸条件下被清除,使其成为合成化学中的一种流行选择.Altyl ester mothy为随后的联动反应提供了一个反应场所,便利了聚氨酸酯联结的形成.该化合物一般在有机溶剂中溶解,有助于其在各种合成协议中的应用.其结构允许将片酸引入peptides,同时保持氨酸功能组的完整性,使其成为生物活性浸药和药物合成中的宝贵中间体.

英文名称Fmoc-Asp-Oall
中文名称(S)-3-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-4-(烯丙氧基)-4-氧代丁酸
IUPAC名称(S)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(allyloxy)-4-oxobutanoic acid
其它别名Fmoc-L-Aspartic Acid 1-Allyl Ester; 1-Allyl N-Fmoc-L-Aspartate; N-[(9H-Fluoren-9-Ylmethyloxycarbonyl)]-L-Aspartic Acid 1-Allyl Ester; 1-Allyl N-[(9H-Fluoren-9-Ylmethoxy)Carbonyl]-L-Aspartate
CAS编号144120-53-6
MFCD编号:MFCD00467715
分子式:C22H21NO6分子量:395.41
产品CID: 670874
产品分类有机原料→生命科学→氨基酸及其衍生物→天冬氨酸及其衍生物

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InChIKey: ZJMVIWUCCRKNHY-IBGZPJMESA-N
InChI=1S/C22H21NO6/c1-2-11-28-21(26)19(12-20(24)25)23-22(27)29-13-18-16-9-5-3-7-14(16)15-8-4-6-10-17(15)18/h2-10,18-19H,1,11-13H2,(H,23,27)(H,24,25)/t19-/m0/s1
计算化学: 氢键受体数5.0氢键供体数2.0可旋转键数8.0

相似化合物

204246-17-3 146982-24-3 177609-12-0

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险等级IRRITANT
UN编号NONH for all modes of transport
危险品标志T+
安全声明22-24/25
WGK Germany3

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合成工艺路线路线简述

海关参考信息

2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2902600000-乙苯
2905121000-正丙醇
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主要参考文献

[参考文献]: Luckose F, Et Al. Effects Of Amino Acid Derivatives On Physical, Mental, And Physiological Activities. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(13):1793-1144.