CAS: 143982-40-5; Imidazo[1,2-A]Pyrimidine-2-Carbaldehyde
该化合物是一种多用途的热循环化合物,其特点是一个有纤维化的imidazole和pyrimidine环系系统,在2号位置上有一个气态功能组.这一结构使它成为有机合成中的宝贵中间体,特别是用于建造药用活性分子或功能性材料.aldhyde小组为进一步衍生提供了回旋性,使得能够应用交叉反应,核分裂生物学添加物或周期化.其硬性双环形框架在保持合成灵活性的同时增强稳定性.该复合体对药用化学具有兴趣,用于开发生物活性脚架,包括动酶抑制剂或抗微生物剂.高纯度能能确保研究和工业应用中的可复制性.建议在惰性条件下进行适当处理,因为可能具有敏感性.
- 英文名称Imidazo[1,2-A]Pyrimidine-2-Carbaldehyde
- 中文名称咪唑并[1,2-a]嘧啶-2-甲醛
- IUPAC名称imidazo[1,2-a]pyrimidine-2-carbaldehyde
- 其它别名咪唑[1,2-A]嘧啶-2-甲醛; Imidazo[1,2-A]Pyrimidine-2-Carboxaldehyde (9Ci)
- CAS编号143982-40-5
- MFCD编号:MFCD09994887
- EINECS号:833-390-3
- 分子式:C7H5N3O分子量:147.13
- 产品CID: 668776
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→咪唑类化合物
- 相似结构搜索
- 产品信息参考
- InChIKey: BJPFFMZIQGNKKA-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C7H5N3O/c11-5-6-4-10-3-1-2-8-7(10)9-6/h1-5H
- 计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数*可旋转键数1.0
相似化合物
64951-10-6 64951-06-0 106012-56-0物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
C&L通报上下游产品
CAS号143982-38-1 2-(dichlorometh...合成工艺路线路线简述
📜在 Sodium Acetate体系中,用 水 用作溶剂,化学反应 16.0H,以50%的收率获得咪唑并[1,2-A]嘧啶-2-甲醛
参考文献:迈向sceptrin和benzosceptrin的合成:立体和区域选择性[2 + 2]光二聚作用中的溶剂效应,易于获得完全取代的苯并丁烷
标题:迈向sceptrin和benzosceptrin的合成:立体和区域选择性[2 + 2]光二聚作用中的溶剂效应,易于获得完全取代的苯并丁烷
摘要:描述了通过溶胶转换对(e)-3-(咪唑并[1,2-A ]嘧啶-2-基)丙烯酸的区域和立体选择性光二聚.将二酯环化成存在于苯并受体蛋白中的具有挑战性的,完全取代的二咪唑并苯并丁烷系统.
Doi:10.1002/ejoc.201800458
海关参考信息
- 2912110000-甲醛
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合成参考文献
参考文献:10.1186/s13065-015-0121-4
摘要:Kethireddy S, Eppakayala L, Maringanti TC. Synthesis and antibacterial activity of novel 5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrimidine-2-carbohydrazide derivatives. Chemistry Central Journal. 2015 Sep 24;9(1). doi: 10.1186/s13065-015-0121-4.
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