CAS: 1357302-64-7; 4'-((1R,2S)-2-Aminocyclopropyl)-[1,1'-Biphenyl]-3-Ol
- 英文名称4'-((1R,2S)-2-Aminocyclopropyl)-[1,1'-Biphenyl]-3-Ol
- 中文名称4'-((1R,2S)-2-氨基环丙基)联苯-3-醇
- IUPAC名称4'-((1R,2S)-2-aminocyclopropyl)-[1,1'-biphenyl]-3-ol
- 其它别名4'-((1R,2S)-2-Aminocyclopropyl)Biphenyl-3-Ol; 3-[4-[(1R,2S)-2-Aminocyclopropyl]Phenyl]Phenol; 4′-((1R,2S)-2-Aminocyclopropyl)-[1,1′-Biphenyl]-3-Ol
- CAS编号1357302-64-7
- MFCD编号:MFCD27997969
- 分子式:C15H15NO分子量:225.29
- 产品CID: 558996
- 产品分类Chemistry → Asymmetric Synthesis → Chiral Building Blocks | Benzene Compounds | Benzene Compounds | Inhibitors/Agonists → Epigenetics → Histone Demethylase | Inhibitors/Agonists → Anti-infection → HSV | Amines
物理性质
- 沸点416.7±45.0 °C at 760 mmHg
- 闪点205.8±28.7 °C
- 密度1.2±0.1 g/cm3
- pKa:9.78±0.10(预测)
- PSA:46.25
- LogP:2.27
- 折射率1.644
- 蒸汽压0.0±1.0 mmHg at 25°C
- 溶解性Insoluble In H2O; ≥22.5 mg/mL In DMSO; ≥6.82 mg/mL In Etoh
- 外观形态白色至黄色固体
- 储存条件储存在 -20°C
- 产品应用该化合物用作病毒性疾病,如雌性猿简单病毒(HSV)和 VARICELLA-ZOSTER 病毒(VZV),具有强效和选择性的LSD1抑制剂,它抑制HS V在体外直接早期(IE)基因表达(HELA细胞IC50 10 ΜM,HFF细胞3 Μ M),减少生殖病毒的产生,而不会产生显著的细胞毒性,并增强病毒性IE基因促进器的压抑性染色素标记. OG-L002还抑制了人类细胞外科病毒 IE 基因和 乙型病毒 E1A 基因表达方式.在体内,它依赖剂量抑制了鼠标模型(6-40毫克/千克)的主要HSVI感染,并延缓老鼠编织模型恢复HSIV.
合成工艺路线路线简述
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2902700000-异丙基苯
2908199090-其他酚的卤化衍生物
2908999090-其他酚的硝化衍生物 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
1: Tallmadge RL, Žygelytė E, Van de Walle GR, Kristie TM, Felippe MJB. Effect of a Histone Demethylase Inhibitor on Equine Herpesvirus-1 Activity In Vitro. Front Vet Sci. 2018 Mar 12;5:34. doi: 10.3389/fvets.2018.00034.
2: Matsuoka S, Petri G, Larson K, Behnke A, Wang X, Peng M, Spagnoli S, Lohr C, Milston-Clements R, Divilov K, Jin L. Evaluation of Histone Demethylase Inhibitor ML324 and Acyclovir against Cyprinid herpesvirus 3 Infection. Viruses. 2023 Jan 5;15(1):163. doi: 10.3390/v15010163.
3: Harancher MR, Packard JE, Cowan SP, DeLuca NA, Dembowski JA. Antiviral Properties of the LSD1 Inhibitor SP-2509. J Virol. 2020 Sep 15;94(19):e00974-20. doi: 10.1128/JVI.00974-20.
合成参考文献
参考文献:10.1016/j.ejmech.2021.113501
摘要:Zhang X, Huang H, Zhang Z, Yan J, Wu T, Yin W, Sun Y, Wang X, Gu Y, Zhao D, Cheng M. Design, synthesis and biological evaluation of novel benzofuran derivatives as potent LSD1 inhibitors. European Journal of Medicinal Chemistry. 2021 Aug;220():113501. doi: 10.1016/j.ejmech.2021.113501.
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