CAS: 957116-20-0; Mk-3207 Hcl

该化合物是一个复杂的有机化合物,其独特的环环状结构,包括多个引信环和diazaspiro框架,具有二氟联苯组的特点,有助于其潜在的生物活动和亲脂性;乙酰二氟化物功能组的存在表明它可能与生物目标发生相互作用,使其对药用化学感兴趣;盐盐盐形式表明水环境中的溶性增强,有利于药用应用;其立体化学,特别是8R和2R配置,对于其生物活动至关重要,因为立体异构体可以表现出显著不同的特点;总体而言,该化合物的复杂结构和功能组表明药物开发的潜在效用,特别是在特定生物路径上.

英文名称Mk-3207 Hcl
中文名称MK 3207 盐酸盐
IUPAC名称2-((R)-8-(3,5-difluorophenyl)-10-oxo-6,9-diazaspiro[4.5]decan-9-yl)-N-((R)-2'-oxo-1,1',2',3-tetrahydrospiro[indene-2,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-5-yl)acetamide hydrochloride
其它别名2-((R)-8-(3,5-Difluorophenyl)-10-Oxo-6,9-Diazaspiro[4.5]Decan-9-Yl)-N-((R)-2'-Oxo-1,1',2',3-Tetrahydrospiro[indene-2,3'-Pyrrolo[2,3-B]Pyridin]-5-Yl)Acetamide Hydrochloride; (8R)-8-(3,5-Difluorophenyl)-10-Oxo-N-[(2R)-1,1',2',3-Tetrahydro-2'-Oxospiro[2H-Indene-2,3'-[3H]Pyrrolo[2,3-B]Pyridin]-5-Yl]-6,9-Diazaspiro[4.5]Decane-9-Acetamide Hydrochloride; 6,9-Diazaspiro[4.5]Decane-9-Acetamide, 8-(3,5-Difluorophenyl)-10-Oxo-N-[(2R)-1,1',2',3-Tetrahydro-2'-Oxospiro[2H-Indene-2,3'-[3H]Pyrrolo[2,3-B]Pyridin]-5-Yl]-, Hydrochloride
CAS编号957116-20-0
MFCD编号:MFCD16038934
分子式:C31H30ClF2N5O3分子量:594.06
产品CID: 2011326
产品分类生物化工 → 抑制剂 → G蛋白偶联受体(GPCR & G Protein)

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InChIKey: VWKNXYACOMQRBX-KZCKSIIFSA-N
InChI=1S/C31H29F2N5O3.ClH/c32-21-10-19(11-22(33)13-21)25-16-35-31(7-1-2-8-31)29(41)38(25)17-26(39)36-23-6-5-18-14-30(15-20(18)12-23)24-4-3-9-34-27(24)37-28(30)40;/h3-6,9-
计算化学: 氢键受体数7.0氢键供体数4.0可旋转键数4.0

物理性质

PSA:103.43
LogP:5.0526
溶解性Soluble In DMSO
外观形态类白色至粉红色固体
储存条件储存在 -20°C
产品应用该化合物用作治疗偏头痛的强效和选择性的卡西通因与基因有关的化物(CGRP)受体对抗剂;它表明口服生物利用率高,并有效抑制了丙基西通氏体在体内通过丙基里氏体介介导的血管变异,并有可能在丙基甲基丙胺相关紊乱中进行治疗.

MSDS等安全信息

合成工艺路线路线简述

957130-49-3 = 957116-20-0
反应条件:1.1 Reagents: 1-Ethyl-3-(3′-Dimethylaminopropyl)Carbodiimide,1-Hydroxybenzotriazole Solvents: Dimethylformamide; 18 H,Rt
标题:Substituted Spiro[indane-Azaindolinone] Derivatives As Cgrp Receptor Antagonists And Their Preparation,Pharmaceutical Compositions And Use In The Treatment Of Cgrp-Associated Diseases Such As Headaches
参考文献:United States

📜(R)-5-Amino-1,3-Dihydrospiro[indene-2,3'-Pyrrolo[2,3-B]Pyridin]-2'(1'H)-One,Lithium [(8R)-6-(Tert-Butoxycarbonyl)-8-(3,5-Difluorophenyl)-10-Oxo-6,9-Diazaspiro[4.5]Dec-9-Yl]Acetate置于1-羟基苯并三唑,盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺,盐酸体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺,乙酸乙酯作为反应溶剂,化学反应 18.27H,反应生成 (8R)-8-(3,5-二氟苯基)-10-氧代-N-[(2R)-1,1',2',3-四氢-2'-氧代螺[2H-茚-2,3'-[3H]吡咯并[2,3-B]吡啶]-5-基]-6,9-二氮杂螺[4.5]癸烷-9-乙酰胺盐酸盐
参考文献:Substituted Monocyclic Cgrp Receptor Antagonists
标题:Substituted Monocyclic Cgrp Receptor Antagonists
摘要:式i的化合物:(其中变量a1,A2,A3,A4,M,N,J,Q,R4,Ea,Eb,Ec,R6,R7,Re,Rf,Rpg和y如本文所述)是cgrp受体拮抗剂,可用于治疗或预防涉及cgrp的疾病,如偏头痛.该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗涉及cgrp的疾病中使用这些化合物和组合物.