CAS: 87333-22-0; (±)-Methyl 2-(Acetylamino)-3-Chloropropionate

该化合物是一种有机化合物,其特点是乙基和氯功能组,附于一个丙烷脊椎,通常看起来像一种白色的,非白色的固体或晶体物质;乙基化合物的存在提高了其在有机溶剂中的溶性,而替代氯的氯化合物可影响其反应和生物活动;该化合物经常用于生物化学研究和合成,因为它作为制药和农用化学生产的中间体具有潜力;其分子结构允许各种化学反应,包括核生殖器替代和cyclel工艺;此外,N-乙基衍生物因其在生物系统中的作用,特别是在蛋白质改变和酶活动管制方面所发挥的作用而闻名为N-乙基化合物衍生物;在处理时,应当参考安全数据,因为氯组可能带来某些危险;

英文名称(±)-Methyl 2-(Acetylamino)-3-Chloropropionate
中文名称2-乙酰氨基-3-氯丙酸甲酯
IUPAC名称methyl 2-acetamido-3-chloropropanoate
其它别名N-乙酰基-3-氯-L-丙氨酸甲酯; Dl-N-Acetyl-β-Chloroalanine Methyl Ester; Nsc 146378; Ramipril Intermediate
CAS编号87333-22-0
MFCD编号:MFCD23701455
EINECS号:442-860-3
分子式:C6H10ClNO3分子量:179.6
产品CID: 1879684
产品分类有机原料→分子砌块→脂肪链类化合物

相似结构搜索
InChIKey: IGKDMFMKAAPDDN-UHFFFAOYNA-N
InChI=1/C6H10ClNO3/c1-4(9)8-5(3-7)6(10)11-2/h5H,3H2,1-2H3,(H,8,9)
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1可旋转键数3

相似化合物

18635-38-6 7652-46-2 19914-36-4

物理性质

熔点74-76 °C
沸点303.6±27.0 °C at 760 mmHg
闪点187.0±27.9 °C
密度1.3±0.1 g/cm3
pKa:14.01±0.46(预测)
PSA:55.4
LogP:-0.0971
折射率1.479
蒸汽压0.0±2.0 mmHg at 25°C
溶解性Dichloromethane, Ethyl Acetate, Methanol
外观形态白色固体
储存条件2-8°C

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07 & GHS09;
注释: Exclamation mark & Environment
危险类别皮肤致敏类别1
水生慢性毒性类别1
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
水生急性毒性类别1
警示词Warning(警告)
危险描述H317 |可能引起皮肤过敏反应.
H410 |对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H400 |对水生生物毒性极大.
防范说明P264-P270-P330-P501
UN编号3077

欧盟法规

统一分类与标签REACH注册ECHA物质ECHA物质工作场所安全标识要求C&L通报REACH预注册废弃物危险特性清单

上下游产品

合成工艺路线路线简述

2104-89-4 = 87333-22-0
反应条件:1.1 Reagents: Phosphorus Pentachloride; 2 H
标题:Synthesis Of Derivatives Of α-Aminoacrylic Acid From Serine And N-Substituted Serines
作者:Rothstein,Eugene
参考文献:Journal Of The Chemical Society 日期:1949 卷标:1968 页码:1968-72

📜胱氨酸二甲酯反应生成 N-乙酰基-3-氯-L-丙氨酸甲酯
参考文献:非天然氨基酸的合成:(s,S,S)-2-氮杂双环[3.3.0]辛烷-3-羧酸
标题:非天然氨基酸的合成:(s,S,S)-2-氮杂双环[3.3.0]辛烷-3-羧酸
摘要:(s,S,S)-2-氮杂双环[3.3.0]辛烷-3-羧酸1是非常有效的ace抑制剂hoe 498的结构元素,可以通过从丝氨酸或胱氨酸开始的非对映选择性合成容易获得.
DOI:10.1016/s0040-4039(01)81471-4