CAS: 676500-39-3; 2,3-Difluoro-4-Hydroxybenzaldehyde

该化合物是一种含氟芳烃的正丁烯,在4位置有一个氢氧基组,由于存在氟化物替代物,该化合物具有独特的再活性和电子特性.该化合物是有机合成的多用途中间体,特别是在制药,农用化学品和特殊材料的制作方面.氟原子增强了稳定性,影响分子相互作用的结合性,使其对生物活性化合物的设计具有价值.藻类功能允许进一步衍生,从而能够建造复杂的乙型循环或机能化芳香系统.其定义明确的结构和高度纯度使它适合于研究和工业化学的精确应用.

英文名称2,3-Difluoro-4-Hydroxybenzaldehyde
中文名称2,3-二氟-4-羟基苯甲醛
IUPAC名称2,3-difluoro-4-hydroxybenzaldehyde
其它别名Benzaldehyde, 2,3-difluoro-4-hydroxy- (9CI); 2,3-Difluoro-4-hydroxybenzaldehyde
CAS编号676500-39-3
MFCD编号:MFCD08235194
EINECS号:642-779-5
分子式:C7H4F2O2
分子量:158.1
产品CID: 1660114
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: KTGPDDPEVRJSFY-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H4F2O2/c8-6-4(3-10)1-2-5(11)7(6)9/h1-3,11H…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数1可旋转键数1

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xi
安全声明H303May be harmful if swallowed+H313Skin contact may be harmful+H333Inhalation may be harmful to the body

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合成工艺路线路线简述

合成目标产物 2,3-Difluoro-4-Hydroxybenzaldehyde 主要起始原料 2,3-Difluoro-4-Methoxybenzaldehyde
(文献来源)合成步骤主要原料 2,3-Difluoro-4-Methoxybenzaldehyde

2,3-二氟苯酚置于2,2,6,6-四甲基哌啶,咪唑,正丁基锂,硼烷四氢呋喃络合物,四丁基氟化铵体系中,用四氢呋喃,正己烷作为反应溶剂,化学反应 51.0H,反应生成 2,3-二氟-4-羟基苯甲醛
参考文献:Phosphodiesterase Inhibitors. Part 5: Hybrid Pde3/4 Inhibitors As Dual Bronchorelaxant/anti-Inflammatory Agents For Inhaled Administration
标题:Phosphodiesterase Inhibitors. Part 5: Hybrid Pde3/4 Inhibitors As Dual Bronchorelaxant/anti-Inflammatory Agents For Inhaled Administration
摘要:(-)-6-(7-甲氧基-2-(三氟甲基)吡唑[1,5-A]嘧啶-4-基)-5-甲基-4,5-二氢嘧啶啶-3(2H)-酮 (Kca-1490)表现出中等的双重pde3/4抑制活性,并有望作为一种联合支气管扩张/抗炎剂.嘧啶酮环的n-烷基化显着增强了对pde4的效力,但抑制了pde3的抑制作用.在n-烷基上添加一个6-芳基-4,5-二氢嘧啶啶-3(2H)-酮延伸有利于提高pde4抑制活性并恢复对pde3的强抑制作用.复合核心和延伸中的两个二氢嘧啶-酮环可以被无手性4,4-二甲基吡咯酮基团取代,而核心吡唑嘧啶被等效力的双环杂芳香族化合物取代.这些修饰的结合提供了强效的双重pde3/4抑制剂,它抑制组织胺诱导的支气管收缩在体内和通过气管内给药表现出有希望的抗炎活性.版权属于(C) 2012 Elsevier Ltd. 保留所有权利.
DOI:10.1016/j.Bmcl.2012.08.121