CAS: 42048-11-3; 2-Chloro-6-Iodotoluene

该化合物是一种有机化合物,其特征是甲苯环上存在氯和碘替代物,其特征是二位的氯甲基组和芳香环第六位的碘甲基组,该化合物一般无色可粉黄,视其体温的物理状态而定,是黄色液体或固态的;乙醇和乙醚等有机溶剂中具有中度溶解性,但因其缺水芳香结构而较少溶于水;卤素(氯和碘)的存在有助于其再活动,使其在各种化学合成过程中有用,包括制药和农用化学品生产.此外,2-氯-6-iodoluene可产生核细胞替代反应,这是有机化学中常见的.在处理该化合物时,应采取安全防范措施,因为它可能对健康造成危害,包括对皮肤和眼睛造成刺激,并可能对环境造成危害.

英文名称2-Chloro-6-Iodotoluene
中文名称2-氯-6-碘甲苯
IUPAC名称1-chloro-3-iodo-2-methylbenzene
其它别名2-碘-6-氯甲苯; Chloro-6-Iodotoluene
CAS编号42048-11-3
MFCD编号:MFCD00019013
EINECS号:670-260-3
分子式:C7H6ClI
分子量:252.48
产品CID: 1433998
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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产品信息参考;
InChIKey: OEHHXVIJMCMYGM-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H6ClI/c1-5-6(8)3-2-4-7(5)9/h2-4H,1H3…
计算化学: 氢键受体数0.0氢键供体数0.0可旋转键数0.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险等级IRRITANT
危险品标志Xi,N
安全声明26-36/37/39-61-60-39-37
危险类别码36/37/38-50/53-41-37/38

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号87-60-5 3-氯-2-甲基苯胺 | CAS号19482-21-4 1-chloro-3-(3-c... | CAS号139553-33-6 3-[2-[2-(2-carb... | CAS号20261-24-9 3-氯-2-甲基联苯

合成工艺路线路线简述

3-氯-2-甲基苯胺反应生成 2-氯-6-碘甲苯
参考文献:Cohen; Miller,Journal Of The Chemical Society,1904,Vol. 85,P. 1627
标题:Cohen; Miller,Journal Of The Chemical Society,1904,Vol. 85,P. 1627

海关参考信息

2902300000-甲苯
2903919090-氯苯
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:CN-113087691-B
优先权日:2021-03-26
标题:A method for the synthesis of chiral aryl tertiary alcohols and benzopyrans based on a kinetic resolution strategy

专利号:CN-113372184-A
优先权日:2021-03-26
标题 :A method for the synthesis of Câ€“N-axis chiral phenanthridines based on a chirality transfer strategy

专利号:CN-113087691-A
优先权日:2021-03-26
标题:A method for the synthesis of chiral aryl tertiary alcohols and benzopyrans based on kinetic resolution strategy

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参考标题:Palladium-Catalyzed Cascade Ch Trifluoroethylation Of Aryl Iodides And Heck Reaction: Efficient Synthesis OfOrtho-Trifluoroethylstyrenes
作者:Hao Zhang,Pinhong Chen,Guosheng Liu |发布日期:2014.9.15
摘要:A Palladium‐catalyzed Selective Ch Bond Trifluoroethylation Of Aryl Iodides Has Been Explored. The Reaction Allows For The Efficient Synthesis Of A Variety Of Ortho‐trifluoroethyl‐substituted Styrenes. Preliminary Mechanistic Studies Indicate That The Reaction Might Involve A Key Pdiv Intermediate, Which Is Generated Through The Rate‐determining Oxidative Addition Of Cf3Ch2I To A Palladacycle; The

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摘要:Das, A.; Ramkumar, N.; Veliks, J., Science of Synthesis: Modern Strategies in Organofluorine Chemistry, (2025) 2.

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