CAS: 261952-24-3; 2-Amino-2-(4-(Trifluoromethoxy)Phenyl)Acetic Acid

该化合物其结构特征为三氟甲基乙酸组,可增强脂性性和代谢稳定性,使其对药物设计具有价值.氨基酸基可纳入peptide框架或作为非对称合成的手动建筑块.三氟甲基苯基替代成分有助于电子提取效应,影响再活性和结合性互动.该化合物在药用化学中特别有用,可促进结构活动关系,或作为生物活性分子合成的中间体.其高纯度和定义精密的立体化学能确保研究应用中的再生性.

英文名称2-Amino-2-(4-(Trifluoromethoxy)Phenyl)Acetic Acid
中文名称4-(三氟甲氧基)-DL-苯基甘氨酸
IUPAC名称2-amino-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)acetic acid
其它别名4-(Trifluoromethoxy)-Dl-Phenylglycine; Amino-(4-Trifluoromethoxy-Phenyl)-Acetic Acid; 2-Amino-2-(4-Trifluoromethoxyphenyl)Acetic Acid; 4-(Trifluoromethoxy)-Dl-Phenyl; 2-(4-Trifluoromethyloxyphenyl)-Glycine; 2-Amino-2-(4-(Trifluoromethoxy); Benzeneacetic Acid, α-Amino-4-(Trifluoromethoxy)-; 4-(Trifluoromethoxy)-Dl-Phenylglycine,
CAS编号261952-24-3
MFCD编号:MFCD01631461
分子式:C9H8F3NO3分子量:235.16
产品CID: 1232540
产品分类有机原料→生命科学→氨基酸及其衍生物→甘氨酸及其衍生物

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InChIKey: KBWQXEWTAXZMRX-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C9H8F3NO3/c10-9(11,12)16-6-3-1-5(2-4-6)7(13)8(14)15/h1-4,7H,13H2,(H,14,15)
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数2.0可旋转键数3.0

相似化合物

1228566-11-7 1382600-06-7 1228557-19-4

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501
危险等级IRRITANT
危险品标志Xi

上下游产品

p-trifluoromethoxybenzaldehyde amino(4-(trifluoromethoxy)phenyl)acetonitrile (R)-N-formyl-4-trifluoromethoxyphenylglycine methyl 2-amino[4-(trifluoromethoxy)phenyl]acetate hydr°Chloride 2-[1-Methyl-5-(4-methylbenzyl)-1H-pyrazol-3-yl]-4-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,3-oxazole N-{2-Hydroxy-1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]ethyl}-1-methyl-5-(4-methylbenzyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide

合成工艺路线路线简述

📜5-[4-(Trifluoromethoxy)Phenyl]Imidazolidine-2,4-Dione置于potassium Hydroxide体系中,用水用作溶剂,化学反应 72.0H,反应生成4-(三氟甲氧基)-Dl-苯基甘氨酸
参考文献:发现与n-((1S)-1-(3-氟-4-(三氟甲氧基)苯基)-2-甲氧基乙基)-结构不同的新型基于吡唑并[1,5-A]嘧啶的磷酸二酯酶2A抑制剂7-甲氧基-2-氧代-2,3-二氢吡啶并[2,3-B]吡嗪-4(1H)-羧酰胺(tak-915),用于治疗认知障碍.
标题:发现与n-((1S)-1-(3-氟-4-(三氟甲氧基)苯基)-2-甲氧基乙基)-结构不同的新型基于吡唑并[1,5-A]嘧啶的磷酸二酯酶2A抑制剂7-甲氧基-2-氧代-2,3-二氢吡啶并[2,3-B]吡嗪-4(1H)-羧酰胺(tak-915),用于治疗认知障碍.
摘要:已经假设磷酸二酯酶(pde)2A的选择性抑制可能是通过增加与学习和记忆有关的大脑区域中的环状核苷酸信号通路来治疗神经精神病和神经退行性疾病的认知障碍的新方法.在我们的早期工作之后,本文介绍了针对一系列结构不同于我们的临床候选药物2(tak-915)的新的先导化合物的药物设计策略,以及随后的药物化学研究,以优化药效,对其他pde家族和其他临床前药物的选择性特性包括体外光毒性和体内大鼠血浆清除率.这些努力导致发现了n-((1S)-2-羟基-2-甲基-1-(4-(三氟甲氧基)苯基)丙基)-6-甲基-5-(3-甲基-1H-1 2,4-三唑-1-基)吡唑并[1,5-A] Pyrimidine-3-Carboxamide(20),在口服后可强烈增加大鼠大脑中3',5'-环鸟苷单磷酸(cgmp)的水平,此外,还减轻了mk-801诱发的发作性记忆缺陷在大鼠的被动回避任务中.这些数据为pde2A抑制剂在增强
Doi:10.1248/cpb.C17-00564